Vitrektomi och skleral förkortning för makulärt hål näthinneavlossning eller närsynt dragmakulopati
18 augusti 2015 uppdaterad av: Makoto Inoue, Kyorin University
Effektiviteten av kirurgisk behandling av vitrektomi och skleral förkortning för makulärt hål näthinneavlossning eller närsynt dragmakulopati
De medicinska journalerna för 16 ögon av 16 patienter med näthinneavlossning eller myopisk traction makulopati som fick viterktomi inklusive inre begränsande membranpeeling och skleral kortslutningskirurgi granskades.
Bäst korrigerad synskärpa, axiell längd, återinfästning av näthinnan och stängning av makulära hål, formen på stafylom bestämd med optisk koherenstomografi och 3-dimensionell magnetisk resonanstomografi utvärderades.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, Japan, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna som genomgick vitrektomi med skleral förkortning för makulärt hål näthinneavlossning eller myopisk traction makulopati
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna var patienter som hade mycket närsynta ögon med näthinneavlossning av makulahål till närsynt dragmakulopati
Exklusions kriterier:
- Patienterna med uppföljning mindre än 6 månader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Synskärpa före och efter operation
Tidsram: 6 månader
|
Jämförelse med logaritmen för minsta upplösningsvinkel (logMAR) syn
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återinfästning av näthinnan
Tidsram: 6 månader
|
Återinfästning av näthinnen eller upplösning av närsynt dragmakulopati
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2015
Första postat (Uppskatta)
19 augusti 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Kyorineye017
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .