Vitrectomia e accorciamento sclerale per distacco retinico del foro maculare o maculopatia da trazione miopica
18 agosto 2015 aggiornato da: Makoto Inoue, Kyorin University
Efficacia del trattamento chirurgico della vitrectomia e dell'accorciamento sclerale per il distacco della retina del foro maculare o la maculopatia da trazione miopica
Sono state esaminate le cartelle cliniche di 16 occhi di 16 pazienti con distacco di retina del foro maculare o maculopatia da trazione miopica che hanno ricevuto viterctomia, inclusa la desquamazione della membrana limitante interna e l'intervento di accorciamento sclerale.
Sono stati valutati l'acuità visiva corretta, la lunghezza assiale, il riattacco retinico e la chiusura del foro maculare, la forma dello stafiloma determinata mediante tomografia a coerenza ottica e risonanza magnetica tridimensionale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
16
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, Giappone, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti sottoposti a vitrectomia con accorciamento sclerale per distacco di retina del foro maculare o maculopatia da trazione miopica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I criteri di inclusione erano pazienti con occhi altamente miopi con distacco della retina del foro maculare a maculopatia da trazione miopica
Criteri di esclusione:
- I pazienti con follow-up inferiore a 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Acuità visiva prima e dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Confronto con il logaritmo della visione ad angolo minimo di risoluzione (logMAR).
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riattacco retinico
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Riattacco retinico o risoluzione della maculopatia da trazione miopica
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
19 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Kyorineye017
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .