새로운 혁신으로 강화된 레지던트 교육: 텔레삽관
2023년 3월 31일 업데이트: University of Arkansas
삽관 기술 향상 및 유지를 위한 비디오 후두경 검사
이 연구의 전반적인 목표는 레지던트를 위한 반복적인 연습과 강렬하고 즉각적인 피드백을 통해 시뮬레이션 환경을 만드는 것이었습니다.
임상 경험과 결합된 신생아 소생술에 대한 반복 시뮬레이션은 레지던트의 자신감을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 조사관은 C-MAC 비디오 후두경을 사용하여 개별 교육 및 비디오 후두경에 레지던트 노출이 인지 기술을 향상시키고 신생아의 삽관 시간을 줄이는지 확인하고자 했습니다. 마네킹.
주요 결과는 1년 후 삽관 시간이었습니다.
2차 결과는 삽관과 관련된 인지 교육을 유지하는 능력이었습니다.
연구 개요
상세 설명
목표: 영유아의 기관 삽관은 중요한 생명을 구하는 기술이지만 많은 상급 소아과 레지던트가 적시에 성공적으로 신생아 또는 소아 환자를 삽관할 수 없습니다. 시뮬레이션은 절차 기술을 가르치는 데 효과적인 것으로 나타났지만 삽관 기술의 개선이 지속될 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다. 조사관은 비디오 후두경 검사를 사용하여 1년 동안 유지되는 주민 삽관 기술을 향상시킬 수 있는지 확인하려고 했습니다.
방법: 67명의 소아 및 내과/소아 레지던트, 수준 1-4가 연구를 완료하고 서비스 월별로 비개입(NI, n=36) 및 개입(IN, n=31) 그룹으로 무작위 배정되었습니다. . IN 거주자는 신생아 소생술 프로그램(NRP) 교육 비디오의 삽관 부분을 관찰하고 비디오 후두경을 사용하여 인지 교육과 30분간의 실습 교육을 받았습니다. 등록 후 12개월이 지난 연구 결과에서 레지던트는 지난 1년 동안 살아있는 환자의 삽관에 대한 설문조사와 삽관에 대한 인지 평가를 완료하고 마네킹 삽관 시간을 정했습니다. 결과는 Student's T-Test로 분석하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 소아 거주자
제외 기준:
- 타 부서 거주자
- 신생아학 휄로우
- 의대생
- 의과대학 학부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 삽관 기술 교육
개입: 소아 고급 생명 유지 장치(PALS) 및 신생아 소생술 프로그램(NRP) 교육; 삽관에 관한 NRP 교육 비디오에서 7분 발췌; 삽관에 필요한 장비로 구성된 인지 교육; 시뮬레이션 실험실에서 마네킹과 함께 Storz 비디오 후두경을 사용한 실습 교육.
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시뮬레이션 실험실에서 마네킹을 사용하여 신생아 삽관을 위한 신생아 소생술, 집중 인지 및 실습 교육에 대한 일상 교육.
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활성 비교기: 삽관 기술에 대한 추가 교육 없음
개입: 일상적인 소아 고급 생명 유지 장치(PALS) 및 신생아 소생술 프로그램(NRP) 교육을 위한 교육; 신생아 삽관에 대한 추가 교육이 없습니다.
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신생아 소생술에 대한 일상적인 교육이지만 시뮬레이션 실험실에서 추가 경험은 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 마네킹 삽관 기술
기간: 최대 2분
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신생아 마네킹을 삽관하는 데 필요한 시간(초) 시뮬레이션 실험실에서 신생아 소생술에 대한 기술 테스트
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최대 2분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신생아 삽관에 관한 지식
기간: 30 분
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신생아의 삽관에 대한 인지 테스트 점수. 점수 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 더 많은 지식(더 나은 결과)을 나타냅니다.
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30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 8일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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