Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resident Training tehostaa uusia innovaatioita: Teleintubaatio

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Arkansas

Videolaryngoskoopia intubaatiotaitojen parantamiseen ja ylläpitämiseen

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena oli luoda asukkaille toistuvaa harjoittelua ja intensiivistä, välitöntä palautetta sisältävä simulaatioympäristö. Toistuvien vastasyntyneiden elvytyssimulaatioiden yhdistettynä kliiniseen kokemukseen on osoitettu parantavan asukkaiden luottamusta. Tutkijat pyrkivät selvittämään, parantaisiko asukkaan altistuminen henkilökohtaiselle harjoitukselle ja videolaryngoskoopialle C-MAC-videolaryngoskoopilla kognitiivisia taitoja ja lyhentäisikö intubaatioaikoja vastasyntyneellä. nukke. Ensisijainen tulos oli aika intubaatioon vuoden kuluttua. Toissijainen tulos oli kyky säilyttää intubaatioon liittyvä kognitiivinen ohjaus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Imeväisten ja lasten henkitorven intubaatio on kriittinen hengenpelastustaito, mutta monet ylemmän tason lapsipotilaat eivät pysty intuboimaan vastasyntyneitä tai lapsipotilaita ajoissa. Simuloinnin on osoitettu olevan tehokas prosessitaitojen opettamisessa, mutta ei tiedetä, voivatko intubaatiotaitojen parannukset jatkua. Tutkijat yrittivät selvittää, voitaisiinko videolaryngoskopiaa käyttää parantamaan paikallisen intubaatiotaitoja, jotka säilytettäisiin vuoden ajan.

Menetelmät: Tutkimuksen päätti 67 lasten- ja sisätautien/lastenlääkärin asukasta, tasot 1-4 ja jotka satunnaistettiin palveluskuukauden mukaan ei-interventio (NI, n = 36) ja interventio (IN, n = 31) ryhmiin. . IN asukkaat tarkkailivat vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) koulutusvideon intubaatio-osaa ja saivat kognitiivista ohjausta ja 30 minuutin käytännön opetusta videolaryngoskoopilla. Tutkimuksen päätteeksi, 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen, asukkaat suorittivat kyselyn elävien potilaiden intubaatioista viimeisen vuoden aikana, kognitiivisen arvioinnin intubaatiosta ja ajoitettiin nuken intubointiin. Tulokset analysoitiin Studentin T-testillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lastenlääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Asukkaita muilta osastoilta
  • Neonatologiatutkijat
  • Lääketieteen opiskelijat
  • Lääketieteen korkeakoulun tiedekunta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intubaatiotaitojen koulutus
Toimenpiteet: Koulutus lasten edistyneen elämän tukemiseen (PALS) ja vastasyntyneiden elvytysohjelmaan (NRP); 7 minuutin ote NRP-koulutusvideosta koskien intubaatiota; kognitiivinen opetus, joka koostui intubaatioon tarvittavista laitteista; käytännön opetusta käyttämällä Storz-videolaryngoskooppia nukkejen kanssa simulaatiolaboratoriossa.
Rutiininomaista vastasyntyneiden elvytyskoulutusta, intensiivistä kognitiivista ja käytännön koulutusta vastasyntyneiden intubointiin nukkeja käyttämällä simulaatiolaboratoriossa.
Active Comparator: Ei lisäkoulutusta intubaatiotaidoista
Toimenpiteet: Koulutus rutiininomaiseen lasten elämäntuen (PALS) ja vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) koulutukseen; ei lisäkoulutusta vastasyntyneiden intubointiin.
Rutiinikoulutus vastasyntyneiden elvytystehtävissä, mutta ei lisäkokemusta simulaatiolaboratoriosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneen nuken intubointitaito
Aikaikkuna: Jopa kaksi minuuttia
Vastasyntyneen nuken intubointiin tarvittava aika sekunteina Vastasyntyneiden elvytystesti simulaatiolaboratoriossa
Jopa kaksi minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneiden intubaatiota koskeva tieto
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Pistemäärä kognitiivisesta testistä vastasyntyneiden intubaatiossa. Pisteet vaihtelivat asteikolla 0–21, ja korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa tietoa (parempi tulos).
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202043

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa