- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02572427
Resident Training tehostaa uusia innovaatioita: Teleintubaatio
Videolaryngoskoopia intubaatiotaitojen parantamiseen ja ylläpitämiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Imeväisten ja lasten henkitorven intubaatio on kriittinen hengenpelastustaito, mutta monet ylemmän tason lapsipotilaat eivät pysty intuboimaan vastasyntyneitä tai lapsipotilaita ajoissa. Simuloinnin on osoitettu olevan tehokas prosessitaitojen opettamisessa, mutta ei tiedetä, voivatko intubaatiotaitojen parannukset jatkua. Tutkijat yrittivät selvittää, voitaisiinko videolaryngoskopiaa käyttää parantamaan paikallisen intubaatiotaitoja, jotka säilytettäisiin vuoden ajan.
Menetelmät: Tutkimuksen päätti 67 lasten- ja sisätautien/lastenlääkärin asukasta, tasot 1-4 ja jotka satunnaistettiin palveluskuukauden mukaan ei-interventio (NI, n = 36) ja interventio (IN, n = 31) ryhmiin. . IN asukkaat tarkkailivat vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) koulutusvideon intubaatio-osaa ja saivat kognitiivista ohjausta ja 30 minuutin käytännön opetusta videolaryngoskoopilla. Tutkimuksen päätteeksi, 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen, asukkaat suorittivat kyselyn elävien potilaiden intubaatioista viimeisen vuoden aikana, kognitiivisen arvioinnin intubaatiosta ja ajoitettiin nuken intubointiin. Tulokset analysoitiin Studentin T-testillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lastenlääkärit
Poissulkemiskriteerit:
- Asukkaita muilta osastoilta
- Neonatologiatutkijat
- Lääketieteen opiskelijat
- Lääketieteen korkeakoulun tiedekunta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intubaatiotaitojen koulutus
Toimenpiteet: Koulutus lasten edistyneen elämän tukemiseen (PALS) ja vastasyntyneiden elvytysohjelmaan (NRP); 7 minuutin ote NRP-koulutusvideosta koskien intubaatiota; kognitiivinen opetus, joka koostui intubaatioon tarvittavista laitteista; käytännön opetusta käyttämällä Storz-videolaryngoskooppia nukkejen kanssa simulaatiolaboratoriossa.
|
Rutiininomaista vastasyntyneiden elvytyskoulutusta, intensiivistä kognitiivista ja käytännön koulutusta vastasyntyneiden intubointiin nukkeja käyttämällä simulaatiolaboratoriossa.
|
|
Active Comparator: Ei lisäkoulutusta intubaatiotaidoista
Toimenpiteet: Koulutus rutiininomaiseen lasten elämäntuen (PALS) ja vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) koulutukseen; ei lisäkoulutusta vastasyntyneiden intubointiin.
|
Rutiinikoulutus vastasyntyneiden elvytystehtävissä, mutta ei lisäkokemusta simulaatiolaboratoriosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastasyntyneen nuken intubointitaito
Aikaikkuna: Jopa kaksi minuuttia
|
Vastasyntyneen nuken intubointiin tarvittava aika sekunteina Vastasyntyneiden elvytystesti simulaatiolaboratoriossa
|
Jopa kaksi minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastasyntyneiden intubaatiota koskeva tieto
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Pistemäärä kognitiivisesta testistä vastasyntyneiden intubaatiossa. Pisteet vaihtelivat asteikolla 0–21, ja korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa tietoa (parempi tulos).
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202043
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .