Szkolenie rezydentów wzbogacone o nowe innowacje: Teleintubacja
Wideolaryngoskopia w celu poprawy i utrzymania umiejętności intubacji
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Cel: Intubacja dotchawicza niemowląt i dzieci to kluczowa umiejętność ratująca życie, ale wielu rezydentów pediatrycznych wyższego szczebla nie jest w stanie skutecznie zaintubować noworodków lub pacjentów pediatrycznych w odpowiednim czasie. Wykazano, że symulacja jest skuteczna w nauczaniu umiejętności proceduralnych, ale nie wiadomo, czy poprawa umiejętności intubacji może się utrzymać. Badacze starali się ustalić, czy wideolaryngoskopia może być wykorzystana do poprawy umiejętności intubacji rezydentów, które zostałyby zachowane przez rok.
Metody: 67 rezydentów Pediatrii i Chorób Wewnętrznych/Pediatrii na poziomach 1-4 ukończyło badanie i zostało losowo przydzielonych według miesiąca służby do grup nieinterwencyjnych (NI, n=36) i interwencyjnych (IN, n=31) . Mieszkańcy IN obejrzeli część intubacyjną filmu szkoleniowego Programu Resuscytacji Noworodków (NRP) i otrzymali instrukcje poznawcze oraz 30 minut praktycznych instrukcji przy użyciu wideolaryngoskopu. Na zakończenie badania, 12 miesięcy po włączeniu, rezydenci wypełnili ankietę dotyczącą intubacji żywych pacjentów w ciągu ostatniego roku, dokonali oceny poznawczej intubacji i wyznaczyli czas na intubację manekina. Wyniki analizowano za pomocą testu t-Studenta.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydenci pediatrii
Kryteria wyłączenia:
- Mieszkańcy innych oddziałów
- Koledzy z neonatologii
- Studenci medycyny
- Wydział szkoły medycznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja w zakresie umiejętności intubacyjnych
Interwencje: szkolenie w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych u dzieci (PALS) i programu resuscytacji noworodków (NRP); 7-minutowy fragment filmu szkoleniowego KPR dotyczącego intubacji; instruktaż poznawczy, na który składał się sprzęt potrzebny do intubacji; praktyczne instrukcje obsługi wideolaryngoskopu Storz z manekinami w laboratorium symulacyjnym.
|
Rutynowe szkolenie w zakresie resuscytacji noworodków, intensywne szkolenie poznawcze i praktyczne w zakresie intubacji noworodków przy użyciu manekinów w laboratorium symulacyjnym.
|
|
Aktywny komparator: Brak dodatkowej edukacji w zakresie umiejętności intubacji
Interwencje: Szkolenie w zakresie rutynowego szkolenia w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych u dzieci (PALS) i programu resuscytacji noworodków (NRP); brak dodatkowego szkolenia w zakresie intubacji noworodków.
|
Rutynowe szkolenie w zakresie resuscytacji noworodków, ale bez dodatkowego doświadczenia w laboratorium symulacyjnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętność intubacji manekina noworodka
Ramy czasowe: Do dwóch minut
|
Czas w sekundach potrzebny do intubacji manekina noworodka Test umiejętności resuscytacji noworodka w laboratorium symulacyjnym
|
Do dwóch minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza dotycząca intubacji noworodków
Ramy czasowe: 30 minut
|
Wynik testu poznawczego dotyczącego intubacji noworodków. Wyniki wahały się w skali od 0 do 21, przy czym wyższy wynik oznaczał większą wiedzę (lepszy wynik).
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202043
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .