- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02575820
Old Blood and Postoperative Complications
2016년 5월 12일 업데이트: Hyun-Jung Shin, Seoul National University Hospital
The Effects of Old Red Blood Cell Transfusion on Morbidity in Patients Undergoing Revision Total Hip Arthroplasty: Retrospective Study
The investigators sought to examine the effects of 'old' red blood cells on mortality and morbidity of patients who undergoing revision hip replacement arthroplasty.
The investigators hypothesis is that patients have an increased risk of mortality and infection after 'old' red blood cells transfusions compared with those who received 'new' transfusions.
연구 개요
상태
빼는
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seongnamsi, 대한민국, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients who underwent revision total hip replacement
설명
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent revision total hip replacement
Exclusion Criteria:
- Patients who were not given red blood cells
- Patients who were given two units of which one unit was old and one was new
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
RBC_old
shelf life of red blood cells of 15 or higher days
|
Red blood cells (shelf life > 14 days) transfusion during the operation (total hip replacement arthroplasty)
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RBC_new
shelf life of red blood cells 14 or lower days
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Red blood cells (shelf life =< 14 days) transfusion during the operation (total hip replacement arthroplasty)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Mortality
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
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Sepsis
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
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Wound infection
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
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Postoperative delirium
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
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|
Postoperative bleeding
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Transfusion related lung injury
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
|
Pulmonary edema
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
|
Pulmonary effusion
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
|
Myocardial ischemia
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
|
Pulmonary thromboembolism
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
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Renal failure
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
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Hepatic failure
기간: postoperative 7 days
|
postoperative 7 days
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 14일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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