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Exercise-induced High-sensitivity Troponin Levels as a Predictor for Obstructive Coronary Artery Disease (EUROCAD)

2015년 12월 8일 업데이트: Prof Dr Walter Desmet, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

To compare hs-TnT levels after a cardiac stress test in patients with vs. patients without CAD
To assess the level of post-exercise hs-TnT predicting CAD (using ROC-analysis)
To determine the sensitivity, specificity and accuracy of this exercise-induced hsTopT level in predicting CAD, either alone or in relation to traditional patient-related and exercise test-related metrics

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

관상동맥 질환

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

벨기에
- - Leuven, 벨기에, 3000
    - 모병
    - UZLeuven
    - 연락하다:
      
      Dries De Cock, MD
      
      전화번호: 003216341519
      
      이메일: dries.decock@uzleuven.be
    - 연락하다:
      
      Marina Claes, bachelor nurse
      
      전화번호: 003216342461
      
      이메일: marina.claes@uzleuven.be
    - 수석 연구원:
      
      Walter Desmet, MD, PhD
    - 부수사관:
      
      Christophe Dubois, MD, PhD
    - 부수사관:
      
      Tom Adriaenssens, MD, PhD
    - 부수사관:
      
      Peter Sinnaeve, MD, PhD
    - 부수사관:
      
      Johan R Bennett, MD
    - 부수사관:
      
      Dries De Cock, MD
    - 부수사관:
      
      Nick Hiltrop, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

To compare hs-TnT levels after a cardiac stress test in patients with vs. patients without CAD

설명

Inclusion Criteria:

Patients with suspected CAD, planned for diagnostic coronary angiogram
Patients with previous revascularization, suspected of recurrent ischemia

Exclusion Criteria:

Congestive cardiomyopathy with LV EF < 35%
Renal failure with eGFR < 30 ml/min
Known structural or severe valvular heart disease
Prior CABG
Previous ACS < 6 weeks
Known incomplete revascularization after previous PCI
Unstable angina or ACS (defined as unstable anginal symptoms + ECG changes or hs-TnT > 0.053 ng/L)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
patients with hemodynamic significant CAD;
patients without hemodynamic significant CAD

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
Presence of coronary artery stenosis more than 50% 기간: 24 hours	24 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)