Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise-induced High-sensitivity Troponin Levels as a Predictor for Obstructive Coronary Artery Disease (EUROCAD)

8 декабря 2015 г. обновлено: Prof Dr Walter Desmet, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

To compare hs-TnT levels after a cardiac stress test in patients with vs. patients without CAD
To assess the level of post-exercise hs-TnT predicting CAD (using ROC-analysis)
To determine the sensitivity, specificity and accuracy of this exercise-induced hsTopT level in predicting CAD, either alone or in relation to traditional patient-related and exercise test-related metrics

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Ишемическая болезнь сердца

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Бельгия
- - Leuven, Бельгия, 3000
    - Рекрутинг
    - UZLeuven
    - Контакт:
      
      Dries De Cock, MD
      
      Номер телефона: 003216341519
      
      Электронная почта: dries.decock@uzleuven.be
    - Контакт:
      
      Marina Claes, bachelor nurse
      
      Номер телефона: 003216342461
      
      Электронная почта: marina.claes@uzleuven.be
    - Главный следователь:
      
      Walter Desmet, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Christophe Dubois, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Tom Adriaenssens, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Peter Sinnaeve, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Johan R Bennett, MD
    - Младший исследователь:
      
      Dries De Cock, MD
    - Младший исследователь:
      
      Nick Hiltrop, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

To compare hs-TnT levels after a cardiac stress test in patients with vs. patients without CAD

Описание

Inclusion Criteria:

Patients with suspected CAD, planned for diagnostic coronary angiogram
Patients with previous revascularization, suspected of recurrent ischemia

Exclusion Criteria:

Congestive cardiomyopathy with LV EF < 35%
Renal failure with eGFR < 30 ml/min
Known structural or severe valvular heart disease
Prior CABG
Previous ACS < 6 weeks
Known incomplete revascularization after previous PCI
Unstable angina or ACS (defined as unstable anginal symptoms + ECG changes or hs-TnT > 0.053 ng/L)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
patients with hemodynamic significant CAD;
patients without hemodynamic significant CAD

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Presence of coronary artery stenosis more than 50% Временное ограничение: 24 hours	24 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)