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Nu-DESC DK: 간호 섬망 선별 척도의 덴마크 버전 (Nu-DESC DK)

2015년 12월 10일 업데이트: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: 간호 섬망 선별 척도의 덴마크 버전(Nu-DESC DK)

섬망은 노인 입원 환자, 수술 후 환자 및 집중 치료실에 있는 환자 사이에서 가장 흔한 합병증 중 하나입니다. 보고된 유병률은 11~80%입니다. 섬망은 높은 이환율과 3배 더 높은 6개월 사망률과 관련이 있습니다. Nursing-Delirium Screening Scale(Nu-DESC)은 민감도와 특이도가 높은 선별 도구입니다.

본 연구의 목적은 Nu-DESC를 덴마크어로 번역하고 추후 다른 의료진의 타당성과 이해도를 평가하는 것이다.

재료 및 방법:

Nu-DESC는 ISPOR(International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research) 지침에 따라 원저자의 허가를 받아 덴마크어로 번역됩니다.

평가는 평가 양식을 작성하여 수행되며 실현 가능성과 이해도는 6단계 리커트 척도로 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

원본 도구 번역 및 의료진의 이해도 및 타당성 평가

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2개 병동의 의료진

설명

포함 기준:

  • 회복실이나 정형외과 병동에서 근무하는 의료진

제외 기준:

  • 타 병동 의료진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
회복실
회복실에서 근무 중인 의료진 10명
선별 도구인 Nu-DESC DK를 의료진에게 제시하고 평가 양식에 선별 도구를 평가하고 6단계 리커트 척도로 평가해야 합니다.
정형외과 병동
정형외과 병동에서 근무하는 의료진 10명
선별 도구인 Nu-DESC DK를 의료진에게 제시하고 평가 양식에 선별 도구를 평가하고 6단계 리커트 척도로 평가해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료진 그룹별 Nu-DESC DK 내용에 대한 이해의 차이
기간: 설문지 작성 후 1주일 이내
Nu-DESC DK의 5개 섹션 모두 언어 및 내용에 대해 각각 6단계 리커트 척도로 평가됩니다.
설문지 작성 후 1주일 이내
의료진 그룹별 Nu-DESC DK 콘텐츠 실현 가능성 차이
기간: 설문지 작성 후 1주일 이내
Nu-DESC DK의 5개 섹션은 각각 시간과 유용성에 대해 6단계 리커트 척도로 평가됩니다.
설문지 작성 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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