Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nu-DESC DK: Den danske versjonen av Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC DK)

10. desember 2015 oppdatert av: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: Den danske versjonen av Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC DK)

Delirium er en av de vanligste komplikasjonene blant eldre innlagte pasienter, postoperative pasienter og pasienter på intensivavdelinger. Den rapporterte prevalensen er mellom 11 og 80 %. Delirium er assosiert med høy sykelighet og tre ganger høyere 6-måneders dødelighet. Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) er et screeningsverktøy med høy sensitivitet og spesifisitet.

Hensikten med denne studien er å oversette Nu-DESC til dansk og etterpå evaluere dens gjennomførbarhet og forståelse av ulike medisinske ansatte.

Materialer og metoder:

Nu-DESC vil bli oversatt etter International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) retningslinjer til dansk med tillatelse fra den opprinnelige forfatteren.

Evalueringen vil bli utført, ved å fylle ut evalueringsskjemaer, hvor gjennomførbarhet og forståelse vil bli vurdert på en 6 trinns Likert-skala.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oversettelse av det originale verktøyet og evaluering av forståelse og gjennomførbarhet av medisinsk personell.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinsk personell på 2 ulike avdelinger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinsk personell som jobber på utvinningsrommet eller ortopedisk avdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinsk personell fra andre avdelinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Utvinningsrom
10 medisinsk personell som jobber på utvinningsrommet
Nu-DESC DK som et screeningsverktøy presenteres for det medisinske personalet og de må evaluere verktøyet og evaluere screeningsverktøyet på et evalueringsskjema og vurdere på en 6-trinns Likert-skala.
Ortopedisk avdeling
10 medisinsk personell som jobber på ortopedisk avdeling
Nu-DESC DK som et screeningsverktøy presenteres for det medisinske personalet og de må evaluere verktøyet og evaluere screeningsverktøyet på et evalueringsskjema og vurdere på en 6-trinns Likert-skala.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ulik forståelse av innholdet i Nu-DESC DK for ulike medisinske personalgrupper
Tidsramme: Innen den første uken etter at spørreskjemaet er fylt ut
Alle de fem delene av Nu-DESC DK vil hver bli vurdert på en 6-trinns Likert-skala angående språk og innhold.
Innen den første uken etter at spørreskjemaet er fylt ut
Forskjell i gjennomførbarhet av innholdet i Nu-DESC DK for ulike medisinske personalgrupper
Tidsramme: Innen den første uken etter at spørreskjemaet er fylt ut
Alle fem seksjoner av Nu-DESC DK vil hver bli vurdert på en 6-trinns Likert-skala angående tid og brukervennlighet
Innen den første uken etter at spørreskjemaet er fylt ut

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

11. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere