Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nu-DESC DK: Duńska wersja Skali Przesiewowej Pielęgniarstwa Delirium (Nu-DESC DK)

10 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: Duńska wersja Skali Przesiewowej Pielęgniarstwa Delirium (Nu-DESC DK)

Delirium jest jednym z najczęstszych powikłań u pacjentów w podeszłym wieku hospitalizowanych, pacjentów pooperacyjnych oraz pacjentów na oddziałach intensywnej terapii. Zgłaszana częstość występowania wynosi od 11 do 80%. Delirium wiąże się z dużą chorobowością i trzykrotnie wyższą śmiertelnością w ciągu 6 miesięcy. Skala przesiewowa Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) jest narzędziem przesiewowym o wysokiej czułości i swoistości.

Celem tego badania jest przetłumaczenie Nu-DESC na język duński, a następnie ocena jego wykonalności i zrozumienia przez różny personel medyczny.

Materiał i metody:

Nu-DESC zostanie przetłumaczony zgodnie z wytycznymi International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) na język duński za zgodą pierwotnego autora.

Ocena zostanie przeprowadzona poprzez wypełnienie formularzy oceny, gdzie wykonalność i zrozumienie zostaną ocenione w 6-stopniowej skali Likerta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tłumaczenie oryginalnego narzędzia oraz ocena zrozumienia i wykonalności przez personel medyczny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel medyczny na 2 różnych oddziałach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel medyczny pracujący w sali pooperacyjnej lub oddziale ortopedycznym

Kryteria wyłączenia:

  • Personel medyczny z innych oddziałów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pokój rekonwalescencji
Na sali pooperacyjnej pracuje 10 osób personelu medycznego
Urządzenie: Nu-DESC DK
Nu-DESC DK jako narzędzie przesiewowe jest przedstawiane personelowi medycznemu, który musi ocenić narzędzie i ocenić narzędzie przesiewowe na formularzu oceny i ocenach na 6-stopniowej skali Likerta.
Oddział ortopedyczny
10 pracowników medycznych pracujących na oddziale ortopedycznym
Urządzenie: Nu-DESC DK
Nu-DESC DK jako narzędzie przesiewowe jest przedstawiane personelowi medycznemu, który musi ocenić narzędzie i ocenić narzędzie przesiewowe na formularzu oceny i ocenach na 6-stopniowej skali Likerta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w zrozumieniu treści Nu-DESC DK przez różne grupy personelu medycznego
Ramy czasowe: W ciągu pierwszego tygodnia po wypełnieniu kwestionariusza
Wszystkie pięć sekcji Nu-DESC DK zostanie ocenionych w 6-stopniowej skali Likerta pod względem języka i treści.
W ciągu pierwszego tygodnia po wypełnieniu kwestionariusza
Różnice w wykonalności treści Nu-DESC DK przez różne grupy personelu medycznego
Ramy czasowe: W ciągu pierwszego tygodnia po wypełnieniu kwestionariusza
Wszystkie pięć sekcji Nu-DESC DK zostanie ocenionych w 6-stopniowej skali Likerta pod względem czasu i użyteczności
W ciągu pierwszego tygodnia po wypełnieniu kwestionariusza

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Naestved Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DHAG-001-2014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Delirium

Badania kliniczne na Nu-DESC DK

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj