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Nu-DESC DK: a versão dinamarquesa da escala de triagem de delírio de enfermagem (Nu-DESC DK)

10 de dezembro de 2015 atualizado por: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: a versão dinamarquesa da escala de triagem de delírio de enfermagem (Nu-DESC DK)

O delirium é uma das complicações mais comuns entre pacientes idosos hospitalizados, pacientes em pós-operatório e pacientes em unidades de terapia intensiva. A prevalência relatada é entre 11 e 80%. O delirium está associado a alta morbidade e mortalidade três vezes maior em 6 meses. A Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) é uma ferramenta de triagem com alta sensibilidade e especificidade.

O objetivo deste estudo é traduzir o Nu-DESC para o dinamarquês e avaliar posteriormente sua viabilidade e compreensão por diferentes equipes médicas.

Material e métodos:

O Nu-DESC será traduzido de acordo com as diretrizes da International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) para o dinamarquês com a permissão do autor original.

A avaliação será realizada através do preenchimento de fichas de avaliação, onde a viabilidade e compreensão serão avaliadas em uma escala Likert de 6 passos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Tradução da ferramenta original e avaliação de compreensão e viabilidade pela equipe médica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Equipe médica em 2 enfermarias diferentes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoal médico que trabalha na sala de recuperação ou enfermaria ortopédica

Critério de exclusão:

  • Equipe médica de outras enfermarias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sala de recuperação
10 equipes médicas trabalhando na sala de recuperação
O Nu-DESC DK como uma ferramenta de triagem é apresentado à equipe médica e eles devem avaliar a ferramenta e avaliar a ferramenta de triagem em um formulário de avaliação e classificar em uma escala Likert de 6 etapas.
Enfermaria ortopédica
10 equipes médicas trabalhando na enfermaria ortopédica
O Nu-DESC DK como uma ferramenta de triagem é apresentado à equipe médica e eles devem avaliar a ferramenta e avaliar a ferramenta de triagem em um formulário de avaliação e classificar em uma escala Likert de 6 etapas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença na compreensão do conteúdo do Nu-DESC DK por diferentes equipes médicas
Prazo: Na primeira semana após o preenchimento do questionário
Todas as cinco seções do Nu-DESC DK serão classificadas em uma escala Likert de 6 etapas em relação ao idioma e ao conteúdo.
Na primeira semana após o preenchimento do questionário
Diferença na viabilidade do conteúdo do Nu-DESC DK por diferentes grupos de equipes médicas
Prazo: Na primeira semana após o preenchimento do questionário
Todas as cinco seções do Nu-DESC DK serão avaliadas em uma escala Likert de 6 etapas em relação ao tempo e usabilidade
Na primeira semana após o preenchimento do questionário

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

11 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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