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Nu-DESC DK: la versione danese della scala di screening del delirio infermieristico (Nu-DESC DK)

10 dicembre 2015 aggiornato da: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: la versione danese della scala di screening del delirio infermieristico (Nu-DESC DK)

Il delirium è una delle complicanze più comuni tra i pazienti anziani ospedalizzati, i pazienti postoperatori e i pazienti in terapia intensiva. La prevalenza riportata è compresa tra l'11 e l'80%. Il delirium è associato a un'elevata morbilità ea una mortalità a 6 mesi tripla. La Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) è uno strumento di screening con un'elevata sensibilità e specificità.

Lo scopo di questo studio è tradurre il Nu-DESC in danese e valutarne successivamente la fattibilità e la comprensione da parte del diverso personale medico.

Materiale e metodi:

Il Nu-DESC sarà tradotto in danese dopo le linee guida della International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) con il permesso dell'autore originale.

La valutazione sarà effettuata, compilando moduli di valutazione, dove la fattibilità e la comprensione saranno valutate su una scala Likert a 6 gradini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Traduzione dello strumento originale e valutazione di comprensione e fattibilità da parte del personale medico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale medico in 2 diversi reparti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale medico che lavora nella sala di risveglio o nel reparto ortopedico

Criteri di esclusione:

  • Personale medico di altri reparti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sala di recupero
10 personale medico operante in sala risveglio
Dispositivo: Nu-DESC DK
Nu-DESC DK come strumento di screening viene presentato al personale medico e deve valutare lo strumento e valutare lo strumento di screening su un modulo di valutazione e valutare su una scala Likert a 6 fasi.
Reparto ortopedico
10 personale medico operante nel reparto ortopedico
Dispositivo: Nu-DESC DK
Nu-DESC DK come strumento di screening viene presentato al personale medico e deve valutare lo strumento e valutare lo strumento di screening su un modulo di valutazione e valutare su una scala Likert a 6 fasi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nella comprensione del contenuto di Nu-DESC DK da parte di diversi gruppi di personale medico
Lasso di tempo: Entro la prima settimana dalla compilazione del questionario
Tutte e cinque le sezioni di Nu-DESC DK saranno valutate ciascuna su una scala Likert a 6 gradini per quanto riguarda la lingua e il contenuto.
Entro la prima settimana dalla compilazione del questionario
Differenza nella fattibilità del contenuto di Nu-DESC DK da parte di diversi gruppi di personale medico
Lasso di tempo: Entro la prima settimana dalla compilazione del questionario
Tutte e cinque le sezioni di Nu-DESC DK saranno valutate ciascuna su una scala Likert a 6 gradini per quanto riguarda il tempo e l'usabilità
Entro la prima settimana dalla compilazione del questionario

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Naestved Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DHAG-001-2014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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