Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nu-DESC DK: Den danske version af Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC DK)

10. december 2015 opdateret af: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: Den danske version af Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC DK)

Delirium er en af ​​de mest almindelige komplikationer blandt ældre indlagte patienter, postoperative patienter og patienter på intensivafdelinger. Den rapporterede prævalens er mellem 11 og 80 %. Delirium er forbundet med høj morbiditet og tre gange højere 6-måneders dødelighed. Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) er et screeningsværktøj med høj sensitivitet og specificitet.

Formålet med denne undersøgelse er at oversætte Nu-DESC til dansk og efterfølgende evaluere dets gennemførlighed og forståelse af forskellige medicinske medarbejdere.

Materialer og metoder:

Nu-DESC vil blive oversat efter International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) retningslinjer til dansk med tilladelse fra den oprindelige forfatter.

Evalueringen vil blive udført, ved at udfylde evalueringsskemaer, hvor gennemførligheden og forståelsen vil blive vurderet på en 6-trins Likert-skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Oversættelse af det originale værktøj og evaluering af forståelse og gennemførlighed af medicinsk personale.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Lægepersonale på 2 forskellige afdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinsk personale, der arbejder på opvågningsstuen eller ortopædisk afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Lægepersonale fra andre afdelinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Opvågningsrum
10 læger, der arbejder på opvågningsstuen
Nu-DESC DK som screeningsværktøj præsenteres for det medicinske personale, og de skal evaluere værktøjet og evaluere screeningsværktøjet på et evalueringsskema og bedømme efter en 6-trins Likert-skala.
Ortopædisk afdeling
10 læger, der arbejder på ortopædafdelingen
Nu-DESC DK som screeningsværktøj præsenteres for det medicinske personale, og de skal evaluere værktøjet og evaluere screeningsværktøjet på et evalueringsskema og bedømme efter en 6-trins Likert-skala.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i forståelsen af ​​indholdet af Nu-DESC DK ved forskellige medicinske personalegrupper
Tidsramme: Inden for den første uge efter spørgeskemaet er udfyldt
Alle fem sektioner af Nu-DESC DK vil hver blive bedømt på en 6-trins Likert-skala med hensyn til sprog og indhold.
Inden for den første uge efter spørgeskemaet er udfyldt
Forskel i gennemførlighed af indholdet af Nu-DESC DK ved forskellige medicinske personalegrupper
Tidsramme: Inden for den første uge efter spørgeskemaet er udfyldt
Alle fem sektioner af Nu-DESC DK vil hver blive bedømt på en 6-trins Likert-skala med hensyn til tid og brugervenlighed
Inden for den første uge efter spørgeskemaet er udfyldt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2015

Først opslået (Skøn)

11. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner