Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Nu-DESC DK: la versión danesa de la escala de detección del delirio en enfermería (Nu-DESC DK)

10 de diciembre de 2015 actualizado por: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: la versión danesa de la escala de detección del delirio en enfermería (Nu-DESC DK)

El delirio es una de las complicaciones más comunes entre los pacientes ancianos hospitalizados, pacientes postoperatorios y pacientes en unidades de cuidados intensivos. La prevalencia reportada está entre 11 y 80 %. El delirio se asocia con una alta morbilidad y una mortalidad tres veces mayor a los 6 meses. La Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) es una herramienta de cribado con una alta sensibilidad y especificidad.

El propósito de este estudio es traducir el Nu-DESC al danés y evaluar posteriormente su viabilidad y comprensión por parte de diferentes miembros del personal médico.

Material y métodos:

El Nu-DESC se traducirá al danés siguiendo las pautas de la Sociedad Internacional de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados (ISPOR) con el permiso del autor original.

La evaluación se realizará mediante el llenado de formularios de evaluación, donde se calificará la viabilidad y comprensión en una escala Likert de 6 pasos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Traducción de la herramienta original y evaluación de la comprensión y viabilidad por parte del personal médico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal médico en 2 salas diferentes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal médico que trabaja en la sala de recuperación o en la sala de ortopedia

Criterio de exclusión:

  • Personal médico de otras salas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuarto de recuperación
10 miembros del personal médico trabajando en la sala de recuperación.
Nu-DESC DK como una herramienta de detección se presenta al personal médico y tienen que evaluar la herramienta y evaluar la herramienta de detección en un formulario de evaluación y tasas en una escala Likert de 6 pasos.
Sala de ortopedia
10 miembros del personal médico que trabajan en la sala de ortopedia
Nu-DESC DK como una herramienta de detección se presenta al personal médico y tienen que evaluar la herramienta y evaluar la herramienta de detección en un formulario de evaluación y tasas en una escala Likert de 6 pasos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en la comprensión del contenido de Nu-DESC DK por parte de diferentes grupos de personal médico
Periodo de tiempo: Dentro de la primera semana después de completar el cuestionario
Cada una de las cinco secciones de Nu-DESC DK se calificará en una escala Likert de 6 pasos con respecto al idioma y el contenido.
Dentro de la primera semana después de completar el cuestionario
Diferencia en la viabilidad del contenido de Nu-DESC DK por diferentes grupos de personal médico
Periodo de tiempo: Dentro de la primera semana después de completar el cuestionario
Cada una de las cinco secciones de Nu-DESC DK se calificará en una escala Likert de 6 pasos con respecto al tiempo y la usabilidad.
Dentro de la primera semana después de completar el cuestionario

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir