Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nu-DESC DK: Tanskan versio hoitotyön delirium-seulontaasteikosta (Nu-DESC DK)

torstai 10. joulukuuta 2015 päivittänyt: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: Tanskan versio hoitotyön delirium-seulontaasteikosta (Nu-DESC DK)

Delirium on yksi yleisimmistä komplikaatioista iäkkäiden sairaalapotilaiden, leikkauksen jälkeisten potilaiden ja tehohoitoyksiköiden potilaiden keskuudessa. Ilmoitettu esiintyvyys on 11-80 %. Deliriumiin liittyy korkea sairastuvuus ja kolminkertainen 6 kuukauden kuolleisuus. Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) on seulontatyökalu, jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää Nu-DESC tanskaksi ja arvioida jälkeenpäin sen toteutettavuutta ja eri lääkintähenkilöstön ymmärtämystä.

Materiaali ja metodit:

Nu-DESC käännetään ISPOR:n (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research) ohjeiden mukaisesti tanskaksi alkuperäisen kirjoittajan luvalla.

Arviointi suoritetaan täyttämällä arviointilomakkeita, joissa toteutettavuus ja ymmärrys arvioidaan 6-portaisella Likert-asteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkuperäisen työkalun käännös ja lääkintähenkilöstön ymmärryksen ja toteutettavuuden arviointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hoitohenkilökunta 2 eri osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toipumishuoneessa tai ortopedisella osastolla työskentelevä hoitohenkilökunta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkintähenkilöstö muilta osastoilta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Heräämö
Toipumishuoneessa työskentelee 10 hoitohenkilökuntaa
Nu-DESC DK seulontatyökaluna esitellään hoitohenkilökunnalle ja heidän on arvioitava työkalu ja arvioitava seulontatyökalu arviointilomakkeella ja arvosanat 6-portaisella Likert-asteikolla.
Ortopedinen osasto
Ortopedian osastolla työskentelee 10 lääkintähenkilöstöä
Nu-DESC DK seulontatyökaluna esitellään hoitohenkilökunnalle ja heidän on arvioitava työkalu ja arvioitava seulontatyökalu arviointilomakkeella ja arvosanat 6-portaisella Likert-asteikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot Nu-DESC DK:n sisällön ymmärtämisessä eri hoitohenkilöstöryhmissä
Aikaikkuna: Ensimmäisen viikon kuluessa kyselylomakkeen täyttämisestä
Kaikki viisi Nu-DESC DK:n osaa arvostetaan 6-portaisella Likert-asteikolla kielen ja sisällön suhteen.
Ensimmäisen viikon kuluessa kyselylomakkeen täyttämisestä
Nu-DESC DK:n sisällön toteutettavuuden ero eri hoitohenkilöstöryhmien välillä
Aikaikkuna: Ensimmäisen viikon kuluessa kyselylomakkeen täyttämisestä
Kaikki viisi Nu-DESC DK:n osaa arvioidaan 6-portaisella Likert-asteikolla ajan ja käytettävyyden suhteen.
Ensimmäisen viikon kuluessa kyselylomakkeen täyttämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa