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Nu-DESC DK: Die dänische Version der Pflegedelirium-Screening-Skala (Nu-DESC DK)

10. Dezember 2015 aktualisiert von: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: Die dänische Version der Pflegedelirium-Screening-Skala (Nu-DESC DK)

Das Delir ist eine der häufigsten Komplikationen bei älteren Krankenhauspatienten, postoperativen Patienten und Patienten auf Intensivstationen. Die berichtete Prävalenz liegt zwischen 11 und 80 %. Delirium ist mit einer hohen Morbidität und einer dreifach höheren 6-Monats-Mortalität assoziiert. Die Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) ist ein Screening-Tool mit hoher Sensitivität und Spezifität.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Nu-DESC ins Dänische zu übersetzen und anschließend ihre Machbarkeit und ihr Verständnis durch verschiedenes medizinisches Personal zu bewerten.

Material und Methoden:

Die Nu-DESC wird mit Genehmigung des ursprünglichen Autors gemäß den Richtlinien der International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) ins Dänische übersetzt.

Die Bewertung erfolgt durch Ausfüllen von Bewertungsformularen, in denen die Durchführbarkeit und das Verständnis auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Übersetzung des Originalwerkzeugs und Bewertung des Verständnisses und der Machbarkeit durch medizinisches Personal.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Medizinisches Personal auf 2 verschiedenen Stationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinisches Personal, das im Aufwachraum oder auf der orthopädischen Station arbeitet

Ausschlusskriterien:

  • Medizinisches Personal anderer Stationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aufwachraum
10 medizinisches Personal im Aufwachraum
Nu-DESC DK als Screening-Tool wird dem medizinischen Personal vorgestellt und sie müssen das Tool bewerten und das Screening-Tool auf einem Bewertungsformular bewerten und auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewerten.
Orthopädische Abteilung
10 medizinisches Personal auf der orthopädischen Station
Nu-DESC DK als Screening-Tool wird dem medizinischen Personal vorgestellt und sie müssen das Tool bewerten und das Screening-Tool auf einem Bewertungsformular bewerten und auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiedliches Verständnis des Inhalts von Nu-DESC DK durch verschiedene Gruppen des medizinischen Personals
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Woche nach Ausfüllen des Fragebogens
Alle fünf Abschnitte von Nu-DESC DK werden jeweils auf einer 6-stufigen Likert-Skala hinsichtlich Sprache und Inhalt bewertet.
Innerhalb der ersten Woche nach Ausfüllen des Fragebogens
Unterschiedliche Umsetzbarkeit des Inhalts von Nu-DESC DK durch verschiedene medizinische Personalgruppen
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Woche nach Ausfüllen des Fragebogens
Alle fünf Abschnitte von Nu-DESC DK werden jeweils auf einer 6-stufigen Likert-Skala hinsichtlich Zeit und Benutzerfreundlichkeit bewertet
Innerhalb der ersten Woche nach Ausfüllen des Fragebogens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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