Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Nu-DESC DK: датская версия скрининговой шкалы делирия для медсестер (Nu-DESC DK)

10 декабря 2015 г. обновлено: Naestved Hospital

Nu-DESC DK: Датская версия скрининговой шкалы делирия для медсестер (Nu-DESC DK)

Делирий является одним из наиболее частых осложнений у пожилых госпитализированных, послеоперационных больных и пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии. Зарегистрированная распространенность составляет от 11 до 80%. Делирий связан с высокой заболеваемостью и трехкратной 6-месячной смертностью. Шкала скрининга сестринского делирия (Nu-DESC) представляет собой инструмент скрининга с высокой чувствительностью и специфичностью.

Целью данного исследования является перевод Nu-DESC на датский язык и последующая оценка его осуществимости и понимания различным медицинским персоналом.

Материал и методы:

Nu-DESC будет переведен на датский язык в соответствии с рекомендациями Международного общества фармакоэкономических исследований и результатов исследований (ISPOR) с разрешения первоначального автора.

Оценка будет проводиться путем заполнения оценочных форм, где осуществимость и понимание будут оцениваться по 6-ступенчатой ​​шкале Лайкерта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Перевод оригинального инструмента и оценка понимания и осуществимости медицинским персоналом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинский персонал в 2 разных палатах

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский персонал, работающий в палате восстановления или ортопедическом отделении

Критерий исключения:

  • Медицинский персонал из других отделений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Комната отдыха
10 медицинских работников работают в послеоперационной палате
Устройство: Nu-DESC ДК
Nu-DESC DK в качестве инструмента скрининга предоставляется медицинскому персоналу, и они должны оценить инструмент и оценить инструмент скрининга в оценочной форме и оценить по 6-ступенчатой ​​шкале Лайкерта.
Ортопедическое отделение
10 медперсонала работают в ортопедическом отделении
Устройство: Nu-DESC ДК
Nu-DESC DK в качестве инструмента скрининга предоставляется медицинскому персоналу, и они должны оценить инструмент и оценить инструмент скрининга в оценочной форме и оценить по 6-ступенчатой ​​шкале Лайкерта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различие в понимании содержания Nu-DESC DK разными группами медицинского персонала
Временное ограничение: В течение первой недели после заполнения анкеты
Все пять разделов Nu-DESC DK будут оцениваться по 6-ступенчатой ​​шкале Лайкерта в отношении языка и содержания.
В течение первой недели после заполнения анкеты
Различие в целесообразности содержания Nu-DESC DK разными группами медицинского персонала
Временное ограничение: В течение первой недели после заполнения анкеты
Все пять разделов Nu-DESC DK будут оцениваться по 6-ступенчатой ​​шкале Лайкерта в отношении времени и удобства использования.
В течение первой недели после заполнения анкеты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Naestved Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DHAG-001-2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться