Nu-DESC DK: de Deense versie van de Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC DK)
Nu-DESC DK: De Deense versie van de Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC DK)
Delirium is een van de meest voorkomende complicaties bij oudere gehospitaliseerde patiënten, postoperatieve patiënten en patiënten op intensive care-afdelingen. De gerapporteerde prevalentie ligt tussen 11 en 80 %. Delirium wordt geassocieerd met een hoge morbiditeit en een drievoudig hogere mortaliteit na zes maanden. De Nursing-Delirium Screening Scale (Nu-DESC) is een screeningsinstrument met een hoge sensitiviteit en specificiteit.
Het doel van deze studie is om de Nu-DESC te vertalen naar het Deens en daarna de haalbaarheid en het begrip ervan door verschillende medische stafleden te evalueren.
Materiaal en methoden:
De Nu-DESC zal worden vertaald volgens de richtlijnen van de International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) naar het Deens met toestemming van de oorspronkelijke auteur.
De evaluatie zal worden uitgevoerd door het invullen van evaluatieformulieren, waarbij de haalbaarheid en het begrip worden beoordeeld op een 6-staps Likert-schaal.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medisch personeel werkzaam in de verkoeverkamer of orthopedische afdeling
Uitsluitingscriteria:
- Medisch personeel van andere afdelingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verkoeverkamer
10 medisch personeel aan het werk in de verkoeverkamer
|
Nu-DESC DK als screeningsinstrument wordt gepresenteerd aan de medische staf en zij moeten het hulpmiddel evalueren en het screeningsinstrument evalueren op een evaluatieformulier en beoordelen op een 6-staps Likert-schaal.
|
|
Orthopedische afdeling
10 medische staf werkzaam op de orthopedische afdeling
|
Nu-DESC DK als screeningsinstrument wordt gepresenteerd aan de medische staf en zij moeten het hulpmiddel evalueren en het screeningsinstrument evalueren op een evaluatieformulier en beoordelen op een 6-staps Likert-schaal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschil in begrip van de inhoud van Nu-DESC DK door verschillende medische stafgroepen
Tijdsspanne: Binnen de eerste week nadat de vragenlijst is ingevuld
|
Alle vijf secties van Nu-DESC DK worden elk beoordeeld op een 6-staps Likert-schaal met betrekking tot taal en inhoud.
|
Binnen de eerste week nadat de vragenlijst is ingevuld
|
|
Verschil in haalbaarheid van de inhoud van Nu-DESC DK door verschillende medische stafgroepen
Tijdsspanne: Binnen de eerste week nadat de vragenlijst is ingevuld
|
Alle vijf secties van Nu-DESC DK worden elk beoordeeld op een 6-staps Likert-schaal met betrekking tot tijd en bruikbaarheid
|
Binnen de eerste week nadat de vragenlijst is ingevuld
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DHAG-001-2014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .