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재협착 Intrastent: 생체흡수성 혈관 스캐폴드 치료(RIBS VI) (RIBS VI)

2017년 2월 20일 업데이트: Fernando Alfonso, Spanish Society of Cardiology

스텐트 내 재협착 환자의 생체 흡수성 혈관 지지체 치료에 대한 전향적 연구

스텐트 내 재협착증(ISR) 환자의 치료는 여전히 어려운 과제입니다. 이 연구는 ISR로 고통받는 환자의 치료에서 Bioresorbable Vascular Scaffolds(BVS)(Abbott Vascular)의 효능을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

ISR 환자의 치료는 여전히 어려운 과제입니다. 현재 약물 용출 스텐트(DES)와 약물 코팅 풍선(DCB) 모두 이 설정에서 선택 전략으로 간주됩니다. 그러나 ISR 환자의 BVS 값에 대한 데이터는 부족합니다. BVS는 신생 내막 증식을 억제하는 데 매우 효과적이며 새로운 영구 금속층을 이식할 필요가 없습니다. 따라서 현재 ISR 환자에서 BVS의 잠재적 가치를 밝히는 데 큰 관심이 있습니다.

이 전향적인 스페인 다기관 연구는 BVS로 치료받은 ISR 환자의 임상 및 혈관조영 결과를 평가할 것입니다. BVS는 BMS-ISR 또는 DES-ISR을 나타내는 선택된 환자(포함 및 제외 기준 충족)에 이식됩니다. 장치 최적화를 보장하기 위해 주의를 기울일 것입니다. 혈관 조영술 후속 조치는 6-9개월에 얻을 것입니다. QCA 측정을 제공하기 위해 중앙집중식 혈관조영 코어랩이 사용됩니다. 임상적 후속 조치도 1년에 그리고 그 이후에는 매년 얻을 것입니다. 임상 이벤트는 독립적인 임상 이벤트 위원회에서 판단합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

130

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Badajoz, 스페인, 06080
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona, 스페인, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, 스페인, 08025
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, 스페인, 08035
        • Hospital Universitari Vall d´Hebrón
      • Granada, 스페인, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
      • León, 스페인, 24071
        • Complejo Asistencial de León
      • Madrid, 스페인, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, 스페인, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, 스페인, 28006
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Madrid, 스페인, 28034
        • Hospital Ramon y Cajal
      • Toledo, 스페인, 45004
        • Complejo Hospitalario de Toledo
      • Valladolid, 스페인, 47005
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid
      • Vizcaya, 스페인, 48960
        • Hospital de Galdakao
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela, A Coruña, 스페인, 15006
        • Complexo Universitario Hospitalario de Santiago
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, 스페인, 33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L´Hospitalet de Llobregat, Barcelona, 스페인, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, 스페인, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, 스페인, 28222
        • Hospital Universitario Puerta De Hierro
    • Santa Cruz de Tenerife
      • San Cristobal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, 스페인, 38320
        • Hospital Universitario de Canarias

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

허혈을 동반한 스텐트 내 재협착. 서명된 사전 동의 IRB 승인

포함 기준:

인내심 있는

  • 연령 > 20 및 < 85세
  • 후기 혈관 조영 평가의 수용
  • 협심증 또는 허혈의 객관적인 증거

장애

  • ISR(육안 평가에서 >50% 직경 협착증)
  • 알려진 이전 스텐트 위치

제외 기준:

인내심 있는

  • 다른 임상 연구 프로토콜에 포함
  • 항혈소판제에 대한 알레르기
  • 가임기 여성
  • 중증 관련 전신 질환(신부전 또는 간부전 포함) 또는 기대 수명에 영향을 미치는 질환
  • 최근 심근 경색
  • 인덱스 스텐트 이식 후 시간 < 1개월
  • 후기 혈관 조영술 평가에 예상되는 어려움

장애

  • 스텐트 혈전증 또는 스텐트 내 큰 혈전
  • 초기 스텐트 이식 또는 지속성 또는 큰 해부 중 혈관조영술 실패.
  • 이전 스텐트 이식 중 심한 비틀림 또는 석회화 또는 주요 어려움
  • 혈관 직경 < 2.25mm(육안 평가)
  • 스텐트 스텐트 가장자리 외부 협착증(가장자리 ISR이 적합함)
  • 매우 확산된 ISR(길이 >30mm)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ISR 환자의 BVS 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후기 혈관 조영술 후속 조치에서 정량적 관상 동맥 조영술로 평가한 최소 내강 직경
기간: 6-9개월에 혈관 조영 추적
이것은 단일 암 연구이며 결과는 암별로 분석됩니다. 그러나 혈관 조영술 및 임상 결과는 이전 RIBS 시험의 다른 부문에서 얻은 결과와도 비교됩니다.
6-9개월에 혈관 조영 추적
복합 임상 종점(심장사, 심근경색 및 표적 혈관 재관류술)
기간: 임상 추적 1년
이것은 개별 임상 종점의 잘 받아들여지는 결과 측정입니다. 심근경색의 정의는 이전 RIBS 연구에서 사용된 것과 유사합니다.
임상 추적 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장사
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
개별 임상 결과
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
총 사망률
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
개별 임상 결과
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
심근 경색증
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
개별 임상 결과
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
표적 혈관 재생술
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
개별 임상 결과
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
표적 병변 재관류술
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
개별 임상 결과
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
스텐트 혈전증
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
개별 임상 결과
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
주요 출혈
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
개별 임상 결과
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
급성 이득
기간: 절차
기준선에서 최종 시술 혈관조영까지 최소 내강 직경의 변화. 급성 혈관조영 매개변수.
절차
최소 루멘 직경
기간: 절차
급성 혈관 조영 파라미터
절차
퍼센트 직경 협착증
기간: 절차
급성 혈관 조영 파라미터
절차
재협착률
기간: 6-9개월
후기 혈관 조영 파라미터
6-9개월
퍼센트 직경 협착증
기간: 6-9개월
후기 혈관 조영 파라미터
6-9개월
늦은 손실
기간: 6-9개월
6-9개월에 최종 시술에서 후속 혈관 조영술까지의 최소 내강 직경의 변화. 후기 혈관조영 매개변수.
6-9개월
순이익
기간: 6-9개월
급성 이익과 후기 손실의 차이입니다. 후기 혈관조영 매개변수.
6-9개월
손실 지수
기간: 6-9개월
후기 혈관 조영 파라미터
6-9개월
복합 임상 결과 측정(심장사, 심근경색, 표적 병변 재관류술)
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
이것은 개별 임상 종점의 잘 받아들여지는 결과 측정입니다. 심근경색의 정의는 이전 RIBS 연구에서 사용된 것과 유사합니다.
1년, 2년, 3년, 4년, 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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