このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

再狭窄 Intrastent: 生体吸収性血管足場治療 (RIBS VI) (RIBS VI)

2017年2月20日 更新者:Fernando Alfonso、Spanish Society of Cardiology

ステント内再狭窄患者における生体吸収性血管足場治療の前向き研究

ステント内再狭窄 (ISR) 患者の治療は、依然として課題です。 この研究では、ISR に苦しむ患者の治療における生体再吸収性血管足場 (BVS) (Abbott Vascular) の有効性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

ISR 患者の治療は依然として課題です。 現在、薬物溶出ステント (DES) と薬物被覆バルーン (DCB) の両方が、この設定で選択される戦略と見なされています。 ただし、ISR 患者における BVS の値に関するデータは不足しています。 BVS は、新生内膜増殖の抑制に非常に効果的であり、新しい永久金属層を移植する必要がありません。 したがって、現在、ISR 患者における BVS の潜在的な価値を解明することに大きな関心が寄せられています。

この前向きスペイン多施設共同研究では、BVS で治療された ISR 患者の臨床転帰および血管造影転帰を評価します。 BVSは、BMS-ISRまたはDES-ISRのいずれかを呈する選択された患者(包含および除外基準を満たす)に移植されます。 デバイスの最適化を確実にするために注意が払われます。 血管造影のフォローアップは、6〜9か月で取得されます。 集中血管造影コアラボは、QCA 測定を提供するために使用されます。 臨床フォローアップも1年後に取得され、その後は毎年取得されます。 臨床イベントは、独立した臨床イベント委員会によって裁定されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

130

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Badajoz、スペイン、06080
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona、スペイン、08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona、スペイン、08025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona、スペイン、08035
        • Hospital Universitari Vall d´Hebron
        • コンタクト:
      • Granada、スペイン、18014
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
      • León、スペイン、24071
      • Madrid、スペイン、28041
        • Hospital Universitario 12 De Octubre
      • Madrid、スペイン、28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid、スペイン、28006
        • Hospital Universitario de La Princesa
      • Madrid、スペイン、28034
        • Hospital Ramón y Cajal
      • Toledo、スペイン、45004
        • Complejo Hospitalario de Toledo
      • Valladolid、スペイン、47005
        • Hospital Clinico Universitario De Valladolid
        • コンタクト:
      • Vizcaya、スペイン、48960
        • Hospital de Galdakao
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela、A Coruña、スペイン、15006
        • Complexo Universitario Hospitalario de Santiago
    • Asturias
      • Oviedo、Asturias、スペイン、33006
        • Hospital Central de Asturias
    • Barcelona
      • L´Hospitalet de Llobregat、Barcelona、スペイン、08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
    • Cantabria
      • Santander、Cantabria、スペイン、39008
        • Hospital Universitario Marques de Valdecilla
        • コンタクト:
    • Madrid
      • Majadahonda、Madrid、スペイン、28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro
    • Santa Cruz de Tenerife
      • San Cristobal de La Laguna、Santa Cruz de Tenerife、スペイン、38320
        • Hospital Universitario de Canarias

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

虚血を伴うステント内再狭窄。 署名済みのインフォームド コンセント IRB の承認

包含基準:

忍耐強い

  • 年齢 > 20 および < 85 歳
  • 後期血管造影評価の受け入れ
  • 狭心症または虚血の客観的証拠

病変

  • ISR (目視評価で直径の50%を超える狭窄)
  • 既知の以前のステント位置

除外基準:

忍耐強い

  • 他の臨床研究プロトコルへの組み込み
  • 抗血小板薬に対するアレルギー
  • 出産適齢期の女性
  • 重度の関連する全身性疾患(腎不全または肝不全を含む)または平均余命に影響を与える疾患
  • 最近の心筋梗塞
  • インデックス ステント留置からの期間 < 1 か月
  • 後期の血管造影評価で予想される困難

病変

  • ステント血栓症またはステント内の大きな血栓
  • 最初のステント留置中の血管造影の失敗、持続、または大規模な切開。
  • 以前のステント留置時の重度のねじれまたは石灰化または大きな問題
  • 血管径 < 2.25 mm (目視評価)
  • ステント ステント エッジ外側の狭窄 (エッジ ISR が適格)
  • 非常に拡散した ISR (長さ >30 mm)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ISR 患者における BVS 移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
-後期血管造影フォローアップでの定量的冠動脈造影によって評価される最小内腔直径
時間枠:血管造影によるフォローアップは 6 ~ 9 か月
これは単群試験であり、結果は群ごとに分析されます。 ただし、血管造影および臨床結果は、以前のRIBS試験の他のアームで得られた結果とも比較されます
血管造影によるフォローアップは 6 ~ 9 か月
複合臨床エンドポイント(心臓死、心筋梗塞、標的血管血行再建術)
時間枠:1年間の臨床フォローアップ
これは、個々の臨床エンドポイントの評価基準として広く受け入れられています。 心筋梗塞の定義は、以前の RIBS 研究で使用されたものと同様です。
1年間の臨床フォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓死
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
総死亡率
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
心筋梗塞
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
標的血管血行再建術
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
標的病変の血行再建
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
ステント血栓症
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
大出血
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
個々の臨床転帰
1年、2年、3年、4年、5年
急激な増加
時間枠:手順
ベースラインから最終手続き血管造影までの最小内腔直径の変化。 急性血管造影パラメータ。
手順
最小ルーメン径
時間枠:手順
急性血管造影パラメータ
手順
パーセント直径狭窄
時間枠:手順
急性血管造影パラメータ
手順
再狭窄率
時間枠:6-9ヶ月
後期血管造影パラメータ
6-9ヶ月
パーセント直径狭窄
時間枠:6-9ヶ月
後期血管造影パラメータ
6-9ヶ月
レイトロス
時間枠:6-9ヶ月
最終処置から 6 ~ 9 か月後のフォローアップ血管造影までの最小内腔直径の変化。 後期血管造影パラメータ。
6-9ヶ月
純利益
時間枠:6-9ヶ月
急激な増加と後期損失の違いです。 後期血管造影パラメータ。
6-9ヶ月
損失指数
時間枠:6-9ヶ月
後期血管造影パラメータ
6-9ヶ月
複合臨床転帰測定 (心臓死、心筋梗塞、標的病変血行再建術)
時間枠:1年、2年、3年、4年、5年
これは、個々の臨床エンドポイントの評価基準として広く受け入れられています。 心筋梗塞の定義は、以前の RIBS 研究で使用されたものと同様です。
1年、2年、3年、4年、5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (予期された)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月20日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

生体吸収性血管足場の臨床試験

3
購読する