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ACL 부상 프로 축구 선수의 최대 산소 섭취량

2016년 10월 27일 업데이트: Adriano Marques de Almeida, University of Sao Paulo
우리의 목적은 건강한 프로 축구 선수의 대조군과 비교하여 ACL 부상을 입은 프로 축구 선수와 수술 후 재활 6개월 후의 최대 산소 섭취량(VO2max)을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

전방 십자 인대(ACL) 파열은 큰 부상으로 간주되며 프로 축구 선수의 경력에 ​​영향을 미칠 수 있습니다. 결과적인 무릎 불안정성을 치료하기 위해 종종 외과적 ACL 재건술이 필요합니다. ACL 재건은 무릎 안정성을 회복하는 성공적인 절차로 간주되지만 문헌에 따르면 참가자의 55%만이 수술 후 경쟁 스포츠 참여로 돌아갑니다. 축구 선수가 성공하려면 좋은 무릎 기능과 유산소 능력과 같은 기술적, 전술적, 신체적 능력이 필요합니다. 우리의 목적은 건강한 프로 축구 선수의 대조군과 비교하여 ACL 부상을 입은 프로 축구 선수와 수술 후 재활 6개월 후의 최대 산소 섭취량(VO2max)을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
      • São Paulo, 브라질, 05403-010
        • Instituto de Ortopedia e Traumatologia - HCFMUSP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • ACL 부상
  • 프로 축구 선수
  • 성인
  • 남성

제외 기준:

  • 다발성 인대 손상
  • 무릎 삼출액
  • 러닝머신에서 검사를 수행할 수 없음
  • ACL 재구성 실패
  • 추적기간 중 어떠한 원인으로 인한 재수술
  • 골키퍼

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ACL 부상
ACL 부상 프로 축구 선수들이 ACL 재건에 제출했습니다.
절차: ACL 재구성
햄스트링 자가 이식으로 ACL 재건.
간섭 없음: 제어
건강한 프로축구선수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 섭취량
기간: 6 개월
트레드밀에서 달리는 최대 산소 섭취량의 인체호흡계측 평가
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
러닝 이코노미
기간: 6 개월
런닝머신에서 평가되는 러닝 이코노미
6 개월
체성분
기간: 6 개월
생체 임피던스를 이용한 체성분 평가
6 개월
등속 강도
기간: 6 개월
대퇴사두근과 햄스트링 등속성 근력 평가
6 개월
무릎 기능
기간: 6 개월
무릎 기능 Lysholm 및 International Knee Documentation Committee 설문지
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

수사관

  • 연구 책임자: Arnaldo J Hernandez, MD, PhD, Department of Orthopedics and Traumatology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IOT983

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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