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ACL損傷プロサッカー選手の最大酸素摂取量

2016年10月27日 更新者：Adriano Marques de Almeida、University of Sao Paulo
私たちの目的は、健康なプロ サッカー選手の対照群と比較して、ACL を負傷したプロ サッカー選手と術後リハビリテーションの 6 か月後の最大酸素摂取量 (VO2max) を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

前十字靭帯 (ACL) 断裂は重大な怪我と見なされており、プロのサッカー選手のキャリアに影響を与える可能性があります。 結果として生じる膝の不安定性を治療するために、外科的 ACL 再建が必要になることがよくあります。 ACL の再建は、膝の安定性を回復する上で成功した手順と考えられていますが、文献によると、手術後に競技スポーツへの参加に戻るのは参加者の 55% のみです。 サッカー選手が成功するには、優れた膝の機能や有酸素能力など、技術的、戦術的、身体的なスキルが必要です。 私たちの目的は、健康なプロ サッカー選手の対照群と比較して、ACL を負傷したプロ サッカー選手と術後リハビリテーションの 6 か月後の最大酸素摂取量 (VO2max) を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
      • São Paulo、ブラジル、05403-010
        • Instituto de Ortopedia e Traumatologia - HCFMUSP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • ACL損傷
  • プロサッカー選手
  • アダルト
  • 男

除外基準:

  • 多発性靭帯損傷
  • 膝関節液貯留
  • トレッドミルでの検査ができない
  • ACL 再構築の失敗
  • -フォローアップ期間中の何らかの原因による再手術
  • ゴールキーパー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ACL損傷
ACL の負傷したプロのサッカー選手は、ACL の再建に提出しました。
手順：ACL再建
ハムストリング自家移植によるACL再建.
介入なし：コントロール
健康なプロサッカー選手

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素摂取量
時間枠：6ヵ月
トレッドミルでの最大酸素摂取量のエルゴスピロメトリック評価
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランニングエコノミー
時間枠：6ヵ月
トレッドミルで評価されたランニングエコノミー
6ヵ月
体組成
時間枠：6ヵ月
生体インピーダンスによる体組成評価
6ヵ月
等速強度
時間枠：6ヵ月
大腿四頭筋とハムストリングスの等速性筋力評価
6ヵ月
膝機能
時間枠：6ヵ月
膝機能 Lysholm および International Knee Documentation Committee アンケート
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Sao Paulo

捜査官

  • スタディディレクター：Arnaldo J Hernandez, MD, PhD、Department of Orthopedics and Traumatology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月27日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IOT983

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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