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모유수유가 성인 맹장염 발병에 미치는 영향

2019년 2월 16일 업데이트: Ufuk Oguz Idiz, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
맹장 절제술은 전 세계적으로 수행되는 가장 일반적인 응급 수술 절차입니다. 이 연구에서 연구자들은 모유 수유와 성인의 맹장염 사이에 관계가 있는지 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 맹장염은 일상적인 외과 수술 중 응급 방문에 대한 가장 일반적인 적응증을 설명합니다. 모유 수유는 엄마와 아기 모두에게 매우 중요합니다. 유아의 경우 모유 수유는 면역 체계의 성숙에 중요한 역할을 합니다. 문헌을 찾아보면 모유수유와 맹장염의 관계에 대한 연구가 조금 있다. 문헌에서 일부 연구는 모유 수유가 맹장염 발병을 예방할 수 있다고 제안합니다. 그러나 환자와 통제 그룹의 수는 제한되어 있습니다. 그 때문에 연구자들은 많은 수의 환자를 대상으로 이 연구를 계획했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
      • Istanbul, 칠면조, 34371
        • Sisli Etfal Training and Research Hospital
      • Istanbul, 칠면조
        • Bezmialem Vakif University
      • Istanbul, 칠면조
        • Arnavutkoy State Hospital
      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병리학적으로 입증된 충수염이 있는 환자 500명과 맹장염이 없는 참가자 1000명.

설명

포함 기준:

  • 피험자는 맹장염 그룹에 대해 병리학적으로 입증된 맹장염을 가지고 있습니다.

제외 기준:

  • 피험자는 미국 마취과 학회 신체 상태 분류 4,
  • 대상자는 임신을 했고,
  • 피험자는 악성이 있고,
  • 피험자는 만성 질환을 앓고 있으며,
  • 연구 참여를 수락하지 않는 피험자
  • 가족이 없는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
충수염
맹장염 환자
모든 참가자와 환자는 모유 수유에 관한 설문지를 갖게 됩니다.
제어
맹장염이 없는 참가자
모든 참가자와 환자는 모유 수유에 관한 설문지를 갖게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맹장염 환자와 맹장염이 없는 참가자의 모유 수유 상태 설문지
기간: 2일
병리학적으로 충수염이 있는 환자 500명과 충수염이 없는 대조군 1000명에게 "모유 수유 기간은 얼마나 되었습니까?"라는 질문을 합니다. 환자와 참가자는 같은 연령대에 속하게 됩니다. 또한 가족 구성원 중 적어도 한 명(어머니, 아버지, 형 또는 누나)에게도 같은 질문을 할 것입니다. 모유 수유 상태는 세 그룹(0-2개월, 2-6개월 및 >6개월)으로 나뉩니다.
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BREASTFEEDING

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구 기간이 매우 짧기 때문에

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