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심호흡, 자기계발서가 담배소비, 불안, 우울 및 금연동기에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2016년 2월 26일 업데이트: Iris Galdino Ueda, Anhembi Morumbi University

Anhembi Morumbi University 학생의 담배소비, 불안과 우울, 금연동기에 대한 두 가지 개입의 자기계발서 심호흡의 효과와 부가적 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

흡연은 중요한 공중 보건 문제입니다. 자기계발서에는 심호흡 운동과 관련하여 습관을 멈출 수 있는 중요한 동기 부여가 있을 수 있습니다. 목표: 불안, 우울증 및 일일 소비 수준에 대한 금연을 위한 두 가지 동기 부여 개입과 함께 자조 서적에서 심호흡 운동의 효과를 확인합니다. 방법: 연구는 전향적이고 통제될 것입니다. 개인은 4개의 다른 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 첫 번째 그룹은 심호흡 운동을 하고, 두 번째 그룹은 자기계발서를 읽고, 세 번째 그룹은 읽기와 운동을 모두 하고, 네 번째 그룹은 대조군이 됩니다. 불안, 우울증, 동기 수준 및 담배 일일 소비량은 15일 개입 이전과 이후에 평가됩니다. 기대 결과: 불안, 우울증 및 담배 소비가 감소하고 금연 동기가 증가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

흡연은 주요 공중 보건 문제입니다. WHO(세계 보건 기구)에 따르면 관련 질병으로 약 500만 명이 사망하는 전염병 문제로 간주됩니다.

이것은 특히 빈곤과 교육 부족으로 사람들이 중독에 더 취약해지는 모든 남미 국가에서 증가하는 문제입니다. 또한 흡연 습관은 흡연에 대한 경제적 의존과 과시적 마케팅으로 인해 이러한 국가 문화에 통합되었습니다.

그러나 오늘날 COPD(만성 폐쇄성 폐질환), 심장 질환 및 기타 여러 형태의 신생물이 발생할 위험이 높은 것을 포함하여 흡연으로 인한 유해 효과는 잘 알려져 있습니다.

흡연과 관련된 문제는 40년 전에 처음 문서화되었으며 여전히 예방할 수 있는 주요 사망 원인 중 하나입니다. 그것의 치료와 관련된 의료 비용은 담배를 생산하고 상업화함으로써 얻는 경제적 이익을 훨씬 뛰어넘습니다.

이대로라면 2025년에는 1000만 명이 담배 소비로 사망할 것으로 추산된다. 흡연을 시작한 청소년의 90%는 19세가 되면서 중독됩니다.

금연을 위한 2008년 금연지침에 따르면 중독은 만성질환으로 인식되어 효과적인 치료가 어렵기 때문에 습관을 바꾸기 위한 개입이 반복되는 경향이 있습니다. 그럼에도 불구하고 금연은 삶의 질 향상과 관련이 있으므로 자극을 받아야 합니다.

세 가지 주요 메커니즘이 흡연에 영향을 미치며, 첫 번째는 식욕을 감소시키고 기분과 집중력을 개선하고 감정을 생성하는 니코틴의 작용으로 인해 신경 중추 시스템에서 아세틸콜린, 노르에피네프린, 세로토닌 및 GABA의 방출과 관련된 긍정적 강화입니다. 즐거움. 두 번째는 불안, 식욕 증가, 불쾌감, 과민성 및 집중력 저하와 같은 금단 증상의 증상을 예방하기 위해 담배 사용을 유지하는 부정적인 강화입니다. 세 번째는 응답자 조건화로, 환경적 요인에 의해 자극을 받아 흡연 행위로 이어지는 부정적 감정과 긍정적 감정이다. 따라서 흡연은 생활습관과 관련된 복잡한 행동이며, 많은 사람들이 금연을 시도하는 동안 재발의 주요 원인인 금단 증상을 경험합니다. 흡연자들은 이러한 금욕 증상을 완화하기 위한 전략으로 심호흡 기술을 인용합니다.

McClernonet al. 그들은 가이드 심호흡 운동이 니코틴 금단 증상을 완화시킨다는 결과를 발견했습니다.

Tharion 등에 따르면. 심호흡은 호흡수를 감소시키고 심박수의 변동성을 증가시키며 자율 부교감 신경계를 자극하고 엔도르핀과 같은 이완 물질을 증가시키기 때문에 이완 기법으로 권장되며 긴장, 분노 및 우울증을 감소시킵니다.

처음에는 흡연자에 대한 임상적 평가와 의존도를 평가하는 것 외에도 동기의 정도를 평가하는 것이 치료 접근을 시작하는 데 기본이 됩니다.

Prochaska와 Diclemente는 사전 숙고, 숙고, 준비, 행동 및 유지(반환 행동 방지, 재발 방지를 위한 조치 수행)의 단계와 함께 변화(동기 부여)에 대한 준비 모델 단계를 설명했습니다. 처음에는 선형 모델로 설명되고 나중에는 나선형 모델로 설명되는데, 이는 환자가 종종 재발하고 유지 단계에서 장기간 유지되기 때문입니다.

따라서 동기 부여 개입은 참가자가 의료 지원이 필요한 경우에도 모든 임상 상황에서 흡연자의 접근 방식에 중요합니다. 자조 책은 효과적일 수 있으며 공중 보건에 중요한 영향을 미칩니다. 이러한 심리 교육적 개입은 복잡하며 일반적으로 사람들의 행동 변화와 상호 작용하고 관련되는 여러 구성 요소를 포함합니다.

Song et.al.에 따르면 자조 자료는 많은 사람들이 얻기 힘든 개인 치료나 그룹 세션보다 효과적이고 비용이 적게 듭니다. 현재 오디오, 비디오 및 컴퓨터 프로그램에서 사용할 수 있는 자료가 있지만 글이 가장 일반적입니다.

Boyce 등의 문헌 검토. 그리고 Cochrane Library에서 발행한 자료는 예를 들어 임산부나 청소년을 위해 개별적으로 맞춤화된 자료가 적응되지 않은 자료보다 더 효과적이며 둘 다 자가 도움 자료를 사용하지 않은 개인에 비해 금연에 효과적이라는 결론을 내렸습니다.

이 검토에서 건강 전문가의 조언이나 니코틴 대체 요법과 같은 다른 개입과 관련된 자조 자료 사용의 증거에 대한 추가 이점은 없었으며 검토에서 선택한 연구는 읽기 자기와 관련된 심호흡 기술을 사용하지 않았습니다. 도움말 자료.

그러나 이러한 증거는 선진국에서 테스트되었으며 흡연자에 대한 지원이 쉽게 제공되지 않는 국가에서 그 효과를 조사하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

Polonio I.B 외. , 2013년 Santa Casa de Sao Paulo 흡연 클리닉에서 실시한 행동 개입의 원칙을 담은 흡연자 보조 명령이 포함된 자조 책을 출판했습니다.

마지막으로 연구의 가설은 책이 불안, 우울증을 줄이고 금연 동기를 높이는 효과적인 도구가 될 것이라는 것이며, 조사자들은 책을 읽기 위해 심호흡을 추가하면 이러한 효과가 향상될 것이라고 믿습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Anhembi Morumbi University의 학생들.
  • 만 18세 이상.

제외 기준:

  • 심각한 만성 질환
  • 베타 차단제 사용.
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 심호흡 운동
기술 심호흡.
기술적 심호흡: 심호흡은 총 폐활량까지 콧구멍을 통해 천천히 심호흡하는 것입니다. 흡기가 끝나면 몇 초 동안 무호흡을 유지하고 천천히 호기 후 시작한다. 새로운 흡기 주기를 시작하기 위해 호기말 무호흡이 몇 초 동안 유지됩니다. 이 과정에서 개인은 분당 약 6회 호흡합니다. 호흡 학습은 시각적 피드백을 통해 이루어집니다. 중재 그룹에서는 10분 동안 심호흡을 합니다. 금단 증상 중 하나인 구순구개열 기간 이후 15일 동안 1일 2회 10분씩 심호흡을 하도록 지시한다. 심호흡의 제어 및 빈도는 매주 제공되는 특정 일일 채우기를 통해 매주 얻을 수 있습니다.
활성 비교기: 자기계발서
자기계발서 읽기.
자기계발서 읽기.
활성 비교기: 심호흡 운동 및 책

기술적 심호흡 및 자기 계발서 읽기.

자기 계발서를 읽고 심호흡을 수행하기 위해 물리 치료사에 의해 훈련됩니다.

기술적 심호흡: 심호흡은 총 폐활량까지 콧구멍을 통해 천천히 심호흡하는 것입니다. 흡기가 끝나면 몇 초 동안 무호흡을 유지하고 천천히 호기 후 시작한다. 새로운 흡기 주기를 시작하기 위해 호기말 무호흡이 몇 초 동안 유지됩니다. 이 과정에서 개인은 분당 약 6회 호흡합니다. 호흡 학습은 시각적 피드백을 통해 이루어집니다. 중재 그룹에서는 10분 동안 심호흡을 합니다. 금단 증상 중 하나인 구순구개열 기간 이후 15일 동안 1일 2회 10분씩 심호흡을 하도록 지시한다. 심호흡의 제어 및 빈도는 매주 제공되는 특정 일일 채우기를 통해 매주 얻을 수 있습니다.
간섭 없음: 제어
어떠한 개입도 받지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포르투갈어 버전의 "URICA"(Scale University of Rhode Island Change Assessment)로 측정된 동기
기간: 이주
Prochaska와 DiClemente가 개발하고 변화 동기를 측정하는 데 사용되는 포르투갈어로 번역 및 검증된 척도. 문제 해결에서 다양한 동기 부여 단계를 결정합니다. 개인을 사전 숙고 단계(도움이 필요하다고 생각하지 않는 단계), 숙고 단계(개인이 문제를 인식함), 준비 단계(행동 변화를 위한 시도 구축 행동 단계(구체적으로 복용하기) 행동을 수정하려는 시도) 및 유지 단계(생활 방식이 수정됨). 답변은 1(진술에 완전히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지 제공됩니다. 각 진술은 서로 다른 동기 부여 단계와 연결되어 있으며 테스트가 끝날 때 조사자는 점수가 더 높은 단계를 고려하여 환자 동기 수준을 결정할 수 있습니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
니코틴 중독은 Fagerstrom 테스트의 포르투갈어 버전으로 측정되었습니다.
기간: 이주
Karl-Olov Fagerstrom이 개발했으며 포르투갈인이 니코틴 중독을 경증, 중등도 및 중증으로 분류할 수 있는 생화학적 지수와 관련하여 인식하도록 번역 및 검증되었습니다. 니코틴 의존도를 추정하는 데 도움이 되는 6가지 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 응답에 따라 0에서 3까지의 점수를 가지며 선택한 대안의 점수 합계는 의존도를 분류합니다. 총 2점 이하는 매우 낮은 의존도, 3~4점은 낮은 의존도, 5점은 평균 의존도, 6~7점은 높은 의존도, 8~10점은 의존도가 높은 등급 매우 높은 의존도.
이주
포르투갈어 버전의 "BDI"(The Beck Depression Inventory)로 측정한 우울증.
기간: 이주
포르투갈어로 번역된 Beck이 개발한 우울증의 자가 평가 측정 및 타당성. 증상, 태도 등 총 21문항으로 구성되어 있으며 강도는 0부터 3까지 4가지 항목으로 구성되어 있다. 비난, 자살 생각, 울음, 과민성, 사회적 위축, 우유부단, 신체 이미지 왜곡, 작업 억제, 수면 장애, 피로, 식욕 부진, 체중 감소, 신체적 관심. 지난주에 제시된 증상에 따라 선택한 대안의 점수 합계에 따라 우울증 상태를 평가하고 순위를 매깁니다. 합계 <10점(우울증 없음); 10-18(경증에서 중등도 우울증); 19-29(중등도에서 중증 우울증) 및 30-63(중증 우울증).
이주
포르투갈어 버전의 "BAI"(The Beck Anxiety Inventory)로 측정한 불안
기간: 이주
Beck이 개발한 저울로 포르투갈어로 번역 및 검증되었습니다. 불안을 측정하는 21개 문항으로 구성되어 있다. 피험자는 지난 주 동안 불안 증상으로 인해 얼마나 괴로웠는지 대답해야 합니다. 점수 보정 기준은 각 증상에 대해 0~3점 척도를 구성합니다(전혀 없음 = 0, 1 = 약간, 보통 = 2, 심각함 = 3). 점수의 합은 0점에서 63점까지 가능합니다. 따라서 결과는 불안의 정도에 따라 다릅니다: 최소 0-10; 온화한-11-9; 중등도는 20~30, 중증은 31~63입니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Iris Ueda, Anhembi Morumbi University
  • 연구 책임자: Igor Polonio, Anhembi Morumbi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AnhembiMU

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