- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02756156
상완골 수술을 위한 저용량 Interscalene 및 Infraclavicular Block
2016년 4월 26일 업데이트: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
상완골 수술을 위해 interscalene 블록과 쇄골하 블록을 결합하여 독특한 수술 마취 및 수술 후 진통 효과를 제공합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
Interscalene 블록은 어깨 및 근위 팔 수술에 효과적인 수술 마취를 제공합니다.
그러나 때로는 원위부 수술에 적합하지 않을 수 있습니다.
쇄골하 차단과 비절간 차단을 결합하면 상완골 수술을 위한 성공적인 외과적 마취를 제공할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
상완골 수술을 받는 환자.
설명
포함 기준:
- 상완골 수술을 위해 말초신경차단술을 받는 환자
- 편측 정형 상완골 수술
- 18세 이상
제외 기준:
- 환자는 말초 신경 차단을 거부했습니다.
- 비협조적인 환자
- 영향을 받은 사지의 모든 병인의 신경병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
블록 성공률
기간: 10분~20분
|
팔의 요골, 정중, 척골, 근피부 및 내측 피부 신경 분포의 완전한 감각 상실
|
10분~20분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기술 기간
기간: 5 분.
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5 분.
|
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CTCAE v4.0으로 평가한 치료 관련 부작용이 있는 참가자 수
기간: 24 시간
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24 시간
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|
합병증 비율
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
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