Interscalene a basso dosaggio e blocco infraclavicolare per la chirurgia dell'omero
26 aprile 2016 aggiornato da: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
La combinazione del blocco interscalenico con il blocco infraclavicolare per la chirurgia dell'omero fornisce un'anestesia chirurgica e un'analgesia postoperatoria uniche.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il blocco interscalenico fornisce un'anestesia chirurgica efficace per la chirurgia della spalla e del braccio prossimale.
Tuttavia, a volte può essere inadeguato per la chirurgia del braccio distale.
La combinazione del blocco infraclavicolare con il blocco interscalenico può fornire un'anestesia chirurgica di successo per la chirurgia dell'omero.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a chirurgia dell'omero.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che accettano la tecnica del blocco dei nervi periferici per la chirurgia dell'omero
- Chirurgia ortopedica unilaterale dell'omero
- 18 anni o più
Criteri di esclusione:
- I pazienti hanno rifiutato il blocco dei nervi periferici
- Pazienti non collaboranti
- Neuropatia di qualsiasi eziologia nell'estremità colpita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di successo del blocco
Lasso di tempo: 10 min.- 20 min.
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Una perdita sensoriale completa nella distribuzione dei nervi radiale, mediano, ulnare, muscolocutaneo e cutaneo mediale del braccio
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10 min.- 20 min.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Durata tecnica
Lasso di tempo: 5 minuti.
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5 minuti.
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Tasso di complicanze
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 aprile 2016
Primo Inserito (Stima)
29 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 76263
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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