Низкодозовая межлестничная и подключичная блокада при хирургии плечевой кости
26 апреля 2016 г. обновлено: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Сочетание межлестничной блокады с подключичной блокадой при операциях на плечевой кости обеспечивает уникальную хирургическую анестезию и послеоперационную анальгезию.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Межлестничная блокада обеспечивает эффективную хирургическую анестезию при операциях на плече и проксимальном отделе руки.
Однако иногда этого может быть недостаточно для хирургии дистального отдела руки.
Сочетание подключичной блокады с межлестничной блокадой может обеспечить успешную хирургическую анестезию при операциях на плечевой кости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операцию на плечевой кости.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, принимающие технику блокады периферических нервов при операциях на плечевой кости
- Односторонняя ортопедическая хирургия плечевой кости
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Пациенты отказывались от блокады периферических нервов
- Не сотрудничающие пациенты
- Нейропатия любой этиологии в пораженной конечности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вероятность успеха блока
Временное ограничение: 10 мин.- 20 мин.
|
Полная потеря чувствительности в распределении лучевого, срединного, локтевого, мышечно-кожного и медиального кожного нервов руки.
|
10 мин.- 20 мин.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Длительность техники
Временное ограничение: 5 мин.
|
5 мин.
|
|
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v4.0
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 76263
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .