Lavdosis interscalene og infraclavicular blok til Humerus kirurgi
26. april 2016 opdateret af: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Kombination af interscalene blok med infraclavicular blok til humerus kirurgi giver en unik kirurgisk anæstesi og postoperativ analgesi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Interscalene blok giver effektiv kirurgisk anæstesi til skulder- og proksimal armkirurgi.
Men nogle gange kan det være utilstrækkeligt til distal armoperation.
Kombination af infraclavicular blok med interscalene blok kan give en vellykket kirurgisk anæstesi til humerus kirurgi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår humerusoperation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der accepterer perifer nerveblokeringsteknik til humeruskirurgi
- Unilateral ortopædisk humeruskirurgi
- 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Patienterne nægtede perifer nerveblokade
- Ikke-samarbejdsvillige patienter
- Neuropati af enhver ætiologi i den berørte ekstremitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Succesrate for blokering
Tidsramme: 10 min.- 20 min.
|
Et fuldstændigt sensorisk tab i fordelingen af de radiale, mediane, ulnare, muskulokutane og mediale kutane nerver i armen
|
10 min.- 20 min.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Teknikens varighed
Tidsramme: 5 min.
|
5 min.
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
Komplikationsrate
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2016
Først opslået (Skøn)
29. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2016
Sidst verificeret
1. marts 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 76263
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .