Niska dawka blokady międzykostnej i podobojczykowej w chirurgii kości ramiennej
26 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Połączenie blokady międzykostnej z blokadą podobojczykową w przypadku operacji kości ramiennej zapewnia unikalne znieczulenie chirurgiczne i analgezję pooperacyjną.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Blokada międzykostna zapewnia skuteczne znieczulenie chirurgiczne podczas operacji barku i proksymalnego ramienia.
Jednak czasami może to być niewystarczające do operacji dystalnego ramienia.
Połączenie blokady podobojczykowej z blokadą międzykolanową może zapewnić skuteczne znieczulenie chirurgiczne do operacji kości ramiennej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani operacji kości ramiennej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci akceptujący technikę blokady nerwów obwodowych do operacji kości ramiennej
- Jednostronna operacja ortopedyczna kości ramiennej
- 18 lat lub więcej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci odmówili wykonania blokady nerwów obwodowych
- Pacjenci niewspółpracujący
- Neuropatia dowolnej etiologii w zajętej kończynie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik sukcesu bloku
Ramy czasowe: 10 min.- 20 min.
|
Całkowita utrata czucia w rozmieszczeniu nerwów promieniowych, środkowych, łokciowych, mięśniowo-skórnych i skórnych przyśrodkowych ramienia
|
10 min.- 20 min.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas trwania techniki
Ramy czasowe: 5 minut.
|
5 minut.
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
|
Wskaźnik komplikacji
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 76263
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .