Bloqueio Interescalênico e Infraclavicular de Baixa Dose para Cirurgia do Úmero
26 de abril de 2016 atualizado por: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
A combinação do bloqueio interescalênico com o bloqueio infraclavicular para cirurgia do úmero fornece uma anestesia cirúrgica única e analgesia pós-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O bloqueio interescalênico fornece anestesia cirúrgica eficaz para cirurgia de ombro e braço proximal.
No entanto, às vezes pode ser inadequado para cirurgia de braço distal.
A combinação do bloqueio infraclavicular com o bloqueio interescalênico pode fornecer uma anestesia cirúrgica bem-sucedida para a cirurgia do úmero.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia de úmero.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes aceitando técnica de bloqueio de nervo periférico para cirurgia de úmero
- Cirurgia ortopédica unilateral do úmero
- 18 anos de idade ou mais
Critério de exclusão:
- Os pacientes recusaram o bloqueio do nervo periférico
- Pacientes não cooperativos
- Neuropatia de qualquer etiologia na extremidade afetada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de sucesso do bloqueio
Prazo: 10 min.- 20 min.
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Uma perda sensorial completa na distribuição dos nervos radial, mediano, ulnar, musculocutâneo e cutâneo medial do braço
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10 min.- 20 min.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Duração da técnica
Prazo: 5 min.
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5 min.
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: 24 horas
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24 horas
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Taxa de complicação
Prazo: 24 horas
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24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 76263
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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