Bloc interscalénique et sous-claviculaire à faible dose pour la chirurgie de l'humérus
26 avril 2016 mis à jour par: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
L'association d'un bloc interscalénique et d'un bloc sous-claviculaire pour la chirurgie de l'humérus offre une anesthésie chirurgicale et une analgésie postopératoire uniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Le bloc interscalénique permet une anesthésie chirurgicale efficace pour la chirurgie de l'épaule et du bras proximal.
Cependant, il peut parfois être insuffisant pour la chirurgie distale du bras.
La combinaison d'un bloc sous-claviculaire avec un bloc interscalénique peut fournir une anesthésie chirurgicale réussie pour la chirurgie de l'humérus.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une chirurgie de l'humérus.
La description
Critère d'intégration:
- Patients acceptant la technique du bloc nerveux périphérique pour la chirurgie de l'humérus
- Chirurgie orthopédique unilatérale de l'humérus
- 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Les patients ont refusé le bloc nerveux périphérique
- Patients non coopératifs
- Neuropathie de toute étiologie dans l'extrémité affectée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réussite du bloc
Délai: 10 min.- 20 min.
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Une perte sensorielle complète dans la distribution des nerfs radial, médian, ulnaire, musculo-cutané et cutané médial du bras
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10 min.- 20 min.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Durée technique
Délai: 5 min.
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5 min.
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|
Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement, évalués par CTCAE v4.0
Délai: 24 heures
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24 heures
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Taux de complications
Délai: 24 heures
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2016
Première publication (Estimation)
29 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 76263
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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