Bloqueo interescalénico e infraclavicular de baja dosis para cirugía de húmero
26 de abril de 2016 actualizado por: Bora Bilal, Kahramanmaras Sutcu Imam University
La combinación del bloqueo interescalénico con el bloqueo infraclavicular para la cirugía del húmero proporciona una anestesia quirúrgica y una analgesia postoperatoria únicas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El bloqueo interescalénico proporciona una anestesia quirúrgica eficaz para la cirugía de hombro y parte proximal del brazo.
Sin embargo, a veces puede ser inadecuado para la cirugía del brazo distal.
La combinación del bloqueo infraclavicular con el bloqueo interescalénico puede proporcionar una anestesia quirúrgica exitosa para la cirugía del húmero.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía de húmero.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que aceptan la técnica de bloqueo de nervios periféricos para cirugía de húmero
- Cirugía ortopédica unilateral del húmero
- 18 años de edad o más
Criterio de exclusión:
- Los pacientes rechazaron el bloqueo de nervios periféricos
- Pacientes que no cooperan
- Neuropatía de cualquier etiología en la extremidad afectada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de éxito del bloqueo
Periodo de tiempo: 10 min.- 20 min.
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Una pérdida sensorial completa en la distribución de los nervios radial, mediano, cubital, musculocutáneo y cutáneo medio del brazo.
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10 min.- 20 min.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Duración de la técnica
Periodo de tiempo: 5 minutos.
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5 minutos.
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Tasa de complicaciones
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 76263
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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