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만성 폐쇄성 폐 질환 환자의 가정에서 스모그로 인한 실내 공기 오염.

2016년 9월 29일 업데이트: University of Missouri-Columbia

만성 폐쇄성 폐 질환 환자의 가정에서 스모그로 인한 실내 공기 오염: 통제의 효과

이 프로젝트의 주요 목표는 대기 오염(스모그)과 직간접적으로 관련된 실내 오염에 대한 수동 제어 및 능동 제어 시스템의 영향을 측정하는 것입니다. 첫 번째 목표는 건물, 환기 특성, 오염 수준(실내 및 실외) 및 거주자 설문 조사 정보에 ​​대한 정보를 포함하여 50가구에 대한 기준 매개변수를 측정하는 것입니다. 이러한 가정의 하위 집합에서 수동 또는 능동 제어 시스템이 설치되고 이러한 시스템이 실내 집중에 미치는 영향. 참가자는 16개월 동안 순차적으로 등록됩니다(주어진 시점에 5-15명 연구). 참가자는 약 5주 동안 추적 관찰되며 등록 시(연구 1일차), 1주 후(기준선 확인), 집에서 제어 시스템을 사용하여 4주 후(연구 종료 시)의 세 시점에서 데이터를 수집합니다. 5주).

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 퇴행성 폐질환으로 기류가 막히는 것을 특징으로 하는 폐 기능 저하를 초래합니다. COPD는 만성 기관지염과 폐기종의 두 가지 질병 과정을 포괄하는 용어입니다. 현재 미국에서 4번째로 큰 사망 원인입니다. 약 1,400만 명의 미국인이 COPD를 앓고 있는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 2,400만 명의 미국인이 어떤 형태로든 질병 중 하나 또는 둘 모두를 가지고 있을 수 있는 것으로 추정됩니다(Centers for Disease Control, 2011). COPD 발병의 주요 위험 요소는 흡연입니다. 다른 요인으로는 대기 오염, 직업 먼지 및 화학 물질에 대한 노출, 낮은 사회 경제적 지위가 있습니다. 빈곤은 COPD의 위험 요인으로 확인되었지만 COPD의 위험을 증가시키는 빈곤과 관련된 측면은 명확하지 않습니다(GOLD, 2011). 낮은 교육 수준과 가계 소득은 COPD의 중증도 증가와 관련이 있는 것으로 나타났습니다(Eisner, Blanc, Omachi, Yelin, Sidney, Katz, et al, 2011). 미국 폐 협회(American Lung Association) 조사에 따르면 COPD 진단을 받은 사람들의 절반 이상이 자신의 상태가 가정에서의 활동을 포함하여 일상 생활 활동을 수행하는 능력을 제한한다고 보고했습니다(미국 폐 협회, 2009). 대기 오염은 COPD 증상의 악화로 이어지고 응급실 방문 및 입원을 촉진할 수 있으므로 실내 공기의 오염을 최소화하는 것이 질병 관리 및 의료 비용 절감의 핵심 요소일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65211
        • University of Missouri

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 미주리 주 세인트루이스의 폐 재활 센터에서 모집됩니다. 잠재적 참가자는 진단 및 질병 진행 단계에 따라 적격성을 확인하기 위해 선별됩니다.

설명

포함 기준:

  • COPD 진단(III기 또는 IV기); 18세 이상의 성인

제외 기준:

  • 어린이(18세 미만), 태아, 신생아, 임산부, 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
COPD와 공기의 질
연구에 등록한 사람은 3기 또는 4기 COPD 진단을 받았고 가정 환경에서 공기 샘플을 채취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5주차 공기질 측정치의 변화
기간: 공부 5주차
집에서 채취한 공기 샘플
공부 5주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1주부터 5주까지 숨가쁨에 대한 Borg 척도 변화
기간: 연구 1주차, 연구 2주차 및 연구 5주차
참가자가 호흡 곤란을 느끼는 척도
연구 1주차, 연구 2주차 및 연구 5주차
1주부터 5주까지 활력 징후의 변화
기간: 연구 1주차, 연구 2주차 및 연구 5주차
심박수, 호흡수, 혈압, 산소포화도(SpO2), 병상 폐활량계를 통한 산소포화도(SpO2)
연구 1주차, 연구 2주차 및 연구 5주차
1주차부터 5주차까지 대기 질 측정의 변화
기간: 연구 1주차와 2주차
1주차부터 5주차까지 대기 질 측정의 변화
연구 1주차와 2주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shawna L Strickland, PhD, RRT, University of Missouri-Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ST-MU-UT 2012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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