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HCC에 대한 완화 요법과 스타틴

2017년 4월 18일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
스타틴은 B형 간염과 C형 간염의 예방약으로 간암으로 발전할 위험을 줄여주지만 연구자들은 스타틴을 복용한 환자가 스타틴을 복용하지 않은 환자보다 간암 사망 사례에서 더 오래 산다는 사실을 발견했습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

대부분의 간암 환자는 간동맥 화학색전술, 화학요법, 방사선 요법 등 완화에 기반한 대체 요법을 선택하기 때문에 진단 후 치료의 주요 목적으로 완치를 받아들이지 않았다.

스타틴은 B형 간염과 C형 간염의 예방약으로 간암으로 발전할 위험을 낮춰주지만 스타틴의 임상적 효과는 아직 미지수다.

건강 관리 데이터베이스에 있는 20,220명의 간암 환자에 대한 이전 연구에서 연구자들은 스타틴을 복용한 환자가 스타틴을 복용하지 않은 환자보다 간암 사망 사례에서 더 오래 산다는 것을 발견했습니다.

이 연구는 스타틴이 간암의 고식적 치료를 위한 무병 생존 역할을 연장할 수 있는지 여부를 확인하기 위한 임상 시험을 위한 이전 건강 보험 데이터베이스 연구의 연속입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 116
        • WanFangHospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. >20세.
  2. BCLC B단계, C단계 및 D단계

제외 기준:

  1. HCC 이전의 암 진단은 확정되었고 치료가 불가능했습니다.
  2. <20세 > 90세.
  3. 시험자 또는 부시험자가 연구 참여에 부적격하다고 판단한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스타틴(Crestor) 복용
피험자는 1년 동안 하루에 스타틴(Crestor) 10mg을 복용합니다.
스타틴이 무질병 생존을 연장시킬 수 있는지 여부를 확인하기 위해 HCC 환자를 무작위 배정하여 두 그룹으로 나누었습니다. 하나는 스타틴을 사용하는 그룹이고 다른 하나는 스타틴을 사용하지 않는 그룹입니다.
간섭 없음: 비스타틴(Crestor) 복용
비 스타틴(Crestor)을 실험군의 기준으로 삼았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 최대 2년
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ming Shun Wu, Doctor, WanFangHospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N201603038

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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