난소암 혈구경 임상시험
2021년 3월 16일 업데이트: Scripps Translational Science Institute
이것은 순환하는 종양 DNA를 검출하는 분석법의 민감도를 결정할 목적으로 동의한 난소암 환자를 연속적으로 등록하도록 설계된 전향적 표준 관찰 시험입니다.
이 관찰 파일럿 시험은 또한 종양 조직 DNA에 존재하는 유전적 변이/돌연변이를 조사하는 데 사용될 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난소암 또는 양성 부인과 신생물에 대한 치료 계획의 일부로 수술을 받는 여성.
설명
포함 기준:
사례군
- 수술을 받는 난소암 환자(모든 병기)
- 18세 이상
대조군
- 수술을 받는 양성 부인과 질환을 가진 환자
- 18세 이상
제외 기준:
- 이전 암 진단(전체)
- 수술적 치료 전 방사선 치료
- 골수 이식
- 외과적 치료 전 화학요법
- 기준선(수술 전) 채혈 전 7일 이내에 조직 손상을 초래하는 침습적 절차(예: 수술, 생검, 열 절제)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
난소 암
|
|
양성 신생물
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
순환하는 종양 DNA를 검출하는 분석법의 민감도
기간: 3 년
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 22일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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