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Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여

2016년 3월 29일 업데이트: Wolfson Medical Center

체외 수정(IVF)을 위한 제어된 난소 자극(COH) 동안 난소의 위험을 감소시키기 위한 코스팅을 위한 증가된 용량의 GnRH 길항제 투여

Coasting은 심각한 OHSS의 위험이 있는 환자의 OHSS 위험을 줄이는 방법 중 하나입니다. 코스팅 동안 고나도트로핀 투여는 혈청 E2 수치가 안전한 것으로 간주되는 범위로 떨어질 때까지 보류됩니다. 장기간의 코스팅은 착상 및 임신의 기회를 줄입니다. 이 연구의 목적은 GnRH Antagonist의 용량 증가가 주기 결과에 악영향을 미치지 않으면서 코스팅 기간을 단축할 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

고나도트로핀 자극에 대해 높은 반응을 나타내는 GnRH 길항제 프로토콜을 사용하여 IVF를 받는 30명의 환자는 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 그룹 B - 성선자극호르몬 지원을 중단하고 GnRH 길항제 0.5mg의 1일 2회 투여를 계속합니다.

주요 결과 측정은 코스팅 기간(일)과 혈청 E2 감소율(%)입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준: 35세 미만의 GnRH Antagonist 프로토콜로 IVF 주기를 진행 중인 여성 30명.

3000pg/ml보다 높은 E2. -

제외 기준: 3회 이상 실패한 새로운 IVF 주기.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 세트로타이드

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 22일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

세트로타이드에 대한 임상 시험

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