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항공기 엔진에서 방출되는 나노 입자가 호흡 기능에 미치는 영향: (NANOAF2)

2026년 5월 11일 업데이트: University Hospital, Montpellier

항공기 엔진에서 방출되는 나노입자, 호흡기능에 미치는 영향: 코호트 추적조사

이 새 프로젝트의 목적은 나노입자 노출을 측정하면서 호흡 기능의 원격 진화(5년)를 얻기 위해 첫 번째 연구를 위해 코호트 직원과 함께 조사를 진행하는 것입니다. 이를 통해 직원의 노출과 호흡 기능 진화 사이의 가능한 연관성을 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

나노입자(NP) 비율은 대도시뿐만 아니라 항공기 엔진 배출로 인해 공항 환경에서도 높은 것으로 잘 알려져 있습니다. 이제 이 나노입자 오염은 일반 대중에게 잠재적인 심혈관 및 호흡기 영향으로 인해 공중 보건 문제입니다. 게다가 나노입자에 더 잘 적응된 새로운 보호 장비의 구현과 새로운 연료의 사용으로 인해 공항 환경에서 노출의 진화가 관찰되고 있습니다.

2011년 10월부터 2012년 6월까지 당사의 파트너십 네트워크는 마르세유 및 파리 공항에서 근무하는 에어 프랑스 직원(비행기 및 행정 직원)의 호흡기 건강 평가에 대한 첫 번째 연구를 수행했습니다. 이 연구는 Montpellier CHRU, Regional University Hospital Center(ANSM 식별 번호 2011-A00646-35)에 의해 추진되었습니다. 471명의 자원봉사 직원이 참여할 수 있었습니다. 그들은 라이프 스타일 설문 조사에 응답하고 폐활량 측정, 호기 CO 측정 및 호기 응축수(EAC) 샘플링을 받았습니다. 항공기 엔진에서 방출되어 공항 환경에서 발견되는 입자에 대한 도량형 연구를 수행하였고, EAC에 존재하는 입자에 대한 기본 화학 성분 분석 및 체 분석을 수행했습니다. 이 첫 번째 연구(현재 간행물 초안 작성 중)의 데이터 분석을 통해 나노입자 생산원 근처에서 일하는 직원의 호흡기 건강 상태에 대한 설명과 항공기 엔진에서 발생하는 2차 방출 나노입자에 대한 노출을 특성화했습니다. 배기 가스뿐만 아니라 이 전체 모집단에서 EACs의 기본 및 미립자 함량에 대한 설명.

항공기 엔진에서 방출된 나노입자의 측정 및 특성화(도량형 데이터 분석을 통해) 및 EAC 분석과 결합된 노출된 피험자의 호흡 기능 분석을 통해 노출 수준 측정 및 직원의 호흡기 건강 평가가 가능했습니다. 공항 환경. 게다가 연구 대상 인구는 서로 다른 두 도시(파리의 경우 Roissy Charles de Gaulle, 마르세유의 경우 Marignane)의 두 공항에 위치해 있습니다.

지금까지 대규모 표본에서 공항 NPs에 대한 종단 추적 연구는 특히 다학제적 범위에서 수행되지 않았습니다. 그러나 코호트에 대한 이러한 종단 후속 분석만이 통합을 고려하여 다양한 노출 요인에 대한 적절한 영향 연구를 제공할 것입니다. 현재 프랑스에서는 2차 방출 나노입자 또는 초미세 입자(UFP)에 노출된 대규모 피험자가 모니터링된 적이 없습니다.

이전에 수행된 첫 번째 연구를 통해 471명의 직원에 대한 상황별 호흡기 건강 분석을 작성할 수 있었습니다. 또한 내쉬는 공기에서 나노 입자를 측정하고 워크 스테이션에서 UFP 노출 속도를 평가할 수 있었습니다. 이제 시간 경과에 따라 이러한 매개변수의 진화를 모니터링하고 호흡기 건강의 진화에서 교란 요인의 역할을 더 잘 평가하는 것과 관련이 있습니다.

EAC는 간단한 장치로 수집되며 폐 노출 또는 호흡기 수준의 염증 효과에 대한 유용한 정보를 제공하는 비침습적 도구입니다. EAC는 노출을 연구하고 전문적인 노출 상황에서 바이오마커에 영향을 미치는 좋은 방법론입니다(Mutti 2006; Corradi 2010). 금속과 같은 노출 바이오마커는 흡연(Mutti 2006) 또는 금속 입자에 대한 전문적인 노출(Goldoni 2010, Goldoni2004, Hoffmeyer2011)과 관련하여 EAC에서 연구되었습니다. 최근 연구에서 EAC는 담배 연기에 노출된 지원자에게서 나노입자 및 산화 스트레스 마커(말론디알데히드 및 ​​과산화수소 H2O2)를 찾기 위해 사용되었습니다(Sauvain 2014). EAC는 고도로 희석된 수성 매질이므로 보고된 매트릭스 효과는 없습니다. 그러나 어려움 중 하나는 매우 민감한 기술을 사용하는 데 있습니다. 이전 연구 범위에서 분석 기술은 이미 구현되어 수집된 471개의 EAC 샘플에 사용되었습니다. Grenoble에 있는 CEA의 Medical Biology Laboratory는 현재 이 매체(ICPMS에 의해 병렬로 측정된 나트륨, 문헌: Dompeling 2010에서 표준화가 제안되었음을 알고 있음)에서 분석을 표준화하기 위한 방법론과 총 단백질 분석과 같은 기타 방법론을 연구하고 있습니다. µBCA.

이 새 프로젝트의 목적은 나노입자 노출을 측정하면서 호흡 기능의 원격 진화(5년)를 얻기 위해 첫 번째 연구를 위해 코호트 직원과 함께 조사를 진행하는 것입니다. 이를 통해 직원의 노출과 호흡 기능 진화 사이의 가능한 연관성을 평가할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

216

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Montpellier
      • Montpellier, Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이전 연구에 이전에 포함된 모든 과목(RBC 번호: 2011-A00646-35; NCT03098784).

설명

포함 기준:

  • 피험자는 정보에 입각한 무료 동의를 받고 동의서에 서명해야 합니다.
  • 피험자는 건강 보험 계획에 소속되어 있거나 수혜자여야 합니다.
  • 이전 연구에 포함된 주제(RBC 번호: 2011-A00646-35; NCT03098784)

제외 기준:

- 피험자는 EFR 실현에 대한 단점(또는 부적합한 병용 요법)을 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근무 중인 에어프랑스 직원들
관찰 코호트 : 마르세유 및 파리 공항에서 근무하는 에어프랑스 직원의 호흡기 건강, 생물학적 조사
피험자가 참여에 동의하면 생활 습관에 대한 자체 설문 조사가 작성되고 동일한 상담 중에 내쉬는 CO 및 측정 없음 외에 EAC 및 소변 샘플링이 수행됩니다. 이 상담에는 폐활량계 검사도 포함됩니다. 직원의 워크스테이션 데이터(및 첫 번째 연구 이후의 변화)가 수집됩니다. 따라서 자원봉사자의 참여는 비침습적 검사 및 자가 조사를 포함한 1회 방문으로 제한됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 기능
기간: 1일(포함일(D0))
초당 최대 호기량(MEVS)
1일(포함일(D0))

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내쉬는 CO 측정
기간: 1일(포함일(D0))
내쉬는 CO 측정
1일(포함일(D0))
내쉬는 NO 측정
기간: 1일(포함일(D0))
내쉬는 NO 측정
1일(포함일(D0))
호기된 공기 응축수
기간: 1일(포함일(D0))
호기된 공기 응축수
1일(포함일(D0))
산화 스트레스 마커(8 isoprostane)
기간: 1일(포함일(D0))
산화 스트레스 마커(8 isoprostane)
1일(포함일(D0))
17가지 원소를 동시에 분석할 수 있는 플라즈마 질량 분석법
기간: 1일(포함일(D0))
17가지 원소(Zn, Al, Ti, Co, Cu, Zr, Ni, Cr, Ga, In, Mn, Fe, Se, Cd, Ge, Be)를 동시에 분석할 수 있는 플라즈마 질량분석기
1일(포함일(D0))

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: NICOLAS MOLINARI, University Hospital, Montpellier

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9637
  • 2015-A01771-48 (기타 식별자: RCB number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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