이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스트레스 장애로 인해 병가 중인 개인에 대한 통합 정신 건강 관리 및 직업 재활 (IBBIS)

2026년 2월 2일 업데이트: Lene Falgaard Eplov, Amager Hospital

덴마크에서 소진, 적응 장애 또는 심리적 스트레스로 인해 병가 중인 개인에 대한 통합 정신 건강 관리 및 직업 재활(덴마크 IBBIS 연구): 다기관 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 번아웃, 적응장애, 심리적 장애로 병가를 낸 사람들을 대상으로 1) 단계적 정신건강관리(MHC) 중재와 2) 통합 정신건강관리 및 직업재활(VR) 중재의 효과를 조사하는 것이다. 덴마크의 스트레스

연구 개요

상세 설명

배경:

스트레스 장애는 작업 능력에 부정적인 영향을 미치며 개인과 사회 모두에 부정적인 영향을 미칩니다. 심리적 스트레스와 소진은 정신과 진단으로 인식되지 않으므로 덴마크에서는 건강하고 질병 목록에 있는 사람들의 추정 유병률이 다소 불안정합니다. 다른 일반적인 정신 장애와 함께 소진, 적응 장애 및 심리적 스트레스는 덴마크에서 병가 청구의 최대 40%를 유발합니다. 정신 건강 관리만으로 이 대상 그룹의 직업 회복에 충분한 지원을 제공할 것이라는 명확한 증거는 없습니다. 통합 직업 및 의료 서비스는 다른 스칸디나비아 국가에서 직장 복귀에 좋은 영향을 미쳤습니다.

목적:

덴마크 IBBIS 연구의 목적은 덴마크에서 소진, 적응 장애 및 심리적 스트레스로 인해 병가 중인 사람들을 위한 1) 단계적 정신 건강 관리 개입 및 2) 통합 정신 건강 관리 및 직업 재활 개입의 효능을 조사하는 것입니다.

방법:

이 3군 무작위 통제 시험은 덴마크에서 소진, 적응 장애 및 심리적 스트레스로 인해 병가 중인 사람들을 위한 단계적 정신 건강 관리 모델과 통합 정신 건강 관리 및 직업 재활 개입의 효과를 조사하기 위해 설정되었습니다. 603명의 환자가 4개 지자체의 덴마크 직업 센터에서 모집되었습니다. 1차 결과는 12개월 후 업무 복귀입니다.

결과/토론:

이 연구는 직업 회복에 대한 새로운 지식과 스칸디나비아 맥락에서 통합된 직업 및 의료 개입에 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

631

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Capital Region of Denmark
      • Copenhagen, Capital Region of Denmark, 덴마크, 2100
        • Mental Health Services of the Capital Region of Denmark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 4DSQ에 따른 소진 또는 적응 장애 또는 심리적 스트레스
  • 직장 또는 실직 상태에서 병가 중이고 최소 4주 동안 병가 혜택을 받았거나 최소 8주 동안 지속될 것으로 예상되는 병가 혜택 사례를 시작했습니다.
  • 다음 지자체 중 하나의 시민권자: 코펜하겐 시, 글라드삭스 지자체, 링비-타르백 지자체 또는 겐토프테 지자체
  • 덴마크어 사용
  • 정보에 입각 한 동의

제외 기준:

  • 임신한
  • 높은 수준의 자살 생각
  • 백치
  • 치료에 참여하는 사람을 방해하는 알코올 또는 약물 남용
  • 심리 치료를 시작하거나 계속하고 싶다
  • 2차 정신과 진료체계에서 정신과 치료의 필요성
  • 환자가 치료를 순응할 수 없을 정도로 의학적으로 불안정
  • 연구 프로젝트 Collabri 참가자
  • 코펜하겐시의 스트레스 클리닉에서 스트레스 코스에 참석
  • Jobcentre 사례 관리자가 위험하다고 평가함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
표준 치료 및 표준 직업 재활
실험적: 이비스 MHC
IBBIS 정신 건강 관리 및 표준 직업 재활

표준 직업 재활.

IBBIS 정신 건강 관리 팀이 제공하는 단계별 정신 건강 관리(예: 간호사, 심리학자 및 의사) 치료 방식:

심리 교육 도서 요법 스트레스 코칭 마음 챙김 기반 스트레스 감소 모니터링 및 재평가

실험적: IBBIS 통합 MCH 및 VR
통합 정신 건강 관리 및 직업 재활

IBBIS 팀이 제공하는 통합 정신 건강 관리 및 직업 재활. IBBIS 팀은 시 고용 센터의 고용 전문가와 정신 건강 서비스(예: 간호사, 심리학자, 의사).

정신 건강 관리는 다음과 같은 치료 방식으로 단계적 치료 모델에 따라 제공됩니다.

심리 교육 도서 요법 스트레스 코칭 마음 챙김 기반 스트레스 감소 모니터링 및 재평가

직업 재활은 개별 배치 및 지원에서 영감을 얻었으며 문제 해결 대화를 핵심 요소로 하는 작업장 중심의 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직장으로 돌아갈 시간
기간: 12 개월
4주 이상 연속으로 기준선에서 첫 직장 복귀까지의 시간
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일하다
기간: 12 개월
기준선 이후 12개월 동안 경쟁 작업(예/아니오)
12 개월
직장으로 돌아갈 시간
기간: 24개월
4주 이상 연속으로 기준선에서 첫 직장 복귀까지의 시간
24개월
재발성 질병 결석
기간: 24개월
기준선에서 8주 이상 반복되는 질병 부재까지의 시간
24개월
불안 증상의 정도
기간: 6 개월
Beck Anxiety Inventory(BAI)에 의한 자가 평가 불안 증상
6 개월
심리적 스트레스 증상의 정도
기간: 6 개월
Cohen이 인지한 스트레스 척도(PSS)로 자가 평가한 심리적 스트레스
6 개월
일과 사회적 기능
기간: 6 개월
업무 및 사회적 적응 척도(WSAS)에 의한 업무 및 사회적 기능
6 개월
우울 증상의 정도
기간: 6 개월
Beck Anxiety Inventory(BDI)에 의한 자가 평가 불안 증상
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 수준
기간: 6, 12, 24개월
4가지 차원의 증상 수준: 4차원적 증상 설문지(4DSQ)에 의한 고통, 우울, 불안 및 신체화
6, 12, 24개월
죽음
기간: 6, 12, 24개월
등록 데이터에 의한 사망 및 사망 원인
6, 12, 24개월
자살 생각
기간: 6, 12, 24개월
BDI의 자살 생각
6, 12, 24개월
생명을 위협하는 상황
기간: 6, 12, 24개월
등록 데이터에 의한 생명을 위협하는 상태
6, 12, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다