이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

양측 교근 근육통에 대한 초음파 치료의 즉각적인 효과

2016년 9월 1일 업데이트: W.D.McCall, Jr., State University of New York at Buffalo

양측 교근 근육통에 대한 초음파 치료의 즉각적인 효과: 무작위 이중 맹검 조사 시험

이 연구에서는 최대 38명의 성인 여성을 대상으로 양측 교근 근육통에 대해 초음파 0.4 W/cm^2 및 100% 듀티 사이클 대 초음파 없음(위약)을 비교합니다. 복용량은 각면에 5 분 동안 적용됩니다. 복용량과 시작면 모두 무작위로 지정됩니다. 피험자와 초음파 조작자 모두 선량을 보지 못합니다. 결과 측정은 교근과 관자근 모두에 대한 압력 통증 역치, 자가 보고 통증 척도(0, 통증 없음 ~ 10, 최악의 통증), 근육의 온도 측정 온도 및 구강 내 온도입니다. 이러한 결과 측정은 각 투여 전후에 수행되므로 피험자당 세 번입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14214
        • School of Dental Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

성인 여성 TMD 진단 기준에 따른 양측 근육통(DC-TMD)(Schiffman, et al., 2014) 양측의 현재 통증 강도 ≥10점 중 4점(여기서 0은 통증 없음, 10은 역대 최악의 통증) .

제외 기준:

전신 근골격계 질환의 병력 또는 진단. 류마티스 질환(예: 섬유 근육통, 근육 위축). 신생물 또는 골절과 같은 특정 상태. 신경 병증 또는 신경 장애. 현재 근육 이완제나 진통제를 복용하고 있습니다. 지난 60일 이내에 받은 모든 형태의 물리 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파
피험자는 각 깨물근에 0.4 W/cm^2 및 100% 듀티 사이클로 5분간 초음파 치료를 받게 됩니다.
플라시보_COMPARATOR: 위약
피험자는 각 깨물근에 대해 제로 파워에서 5분 동안 초음파 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 역치, 초음파 선량을 사전에서 사후로 변경합니다.
기간: 즉각적인. 각 복용량 전후에 데이터를 가져왔으므로 완료까지 약 1시간 동안 지속되는 한 세션에서 세 번..
초음파(또는 플라시보) 전후의 압박 통증 역치의 변화는 2개의 깨물근과 2개의 관자근에 대해 평균화됩니다.
즉각적인. 각 복용량 전후에 데이터를 가져왔으므로 완료까지 약 1시간 동안 지속되는 한 세션에서 세 번..
자체 보고된 통증 척도, 완료까지 약 1시간 동안 지속되는 사전 초음파 선량에서 후 선량으로 변경합니다.
기간: 즉각적인. 각 복용량 전후에 데이터를 수집하므로 한 세션에서 세 번.
초음파(또는 플라시보) 전과 후의 자가 보고 통증 척도의 변화는 2개의 깨물근과 2개의 관자근에 대해 평균화됩니다.
즉각적인. 각 복용량 전후에 데이터를 수집하므로 한 세션에서 세 번.
구강내 온도
기간: 즉각적인. 각 복용 전후에 데이터를 수집하므로 완료까지 약 1시간 동안 지속되는 한 세션에서 세 번.
교근 근처 협측 부위의 구강 온도는 초음파 전후에 기록됩니다.
즉각적인. 각 복용 전후에 데이터를 수집하므로 완료까지 약 1시간 동안 지속되는 한 세션에서 세 번.
근육의 열화상 온도
기간: 즉각적인. 각 복용 전후에 데이터를 수집하므로 완료까지 약 1시간 동안 지속되는 한 세션에서 세 번.
각각의 깨물근과 각 관자근의 열화상 온도는 초음파 전후에 기록됩니다.
즉각적인. 각 복용 전후에 데이터를 수집하므로 완료까지 약 1시간 동안 지속되는 한 세션에서 세 번.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Willard McCall, Ph. D., SUNY Buffalo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다