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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02905461
팔레스타인의 젊은 여성들 사이에서 효과적인 피임에 대한 수용성을 높이기 위해 문자 메시지를 통한 개입
2018년 2월 6일 업데이트: London School of Hygiene and Tropical Medicine
팔레스타인의 젊은 여성들 사이에서 효과적인 피임의 수용 가능성을 높이기 위해 문자 메시지로 전달되는 개입의 무작위 통제 시험
이 무작위 통제 시험은 팔레스타인에서 효과적인 피임의 수용 가능성에 대한 휴대 전화 문자 메시지로 전달되는 피임 개입의 효과를 확립할 것입니다.
18-24세의 여성은 무작위로 4개월 동안 하루에 0-3개의 문자 메시지를 받거나(개입) 피임에 관한 것이 아닌 월별 문자 메시지를 받습니다(통제).
참가자는 기준선 및 4개월 후속 조치에서 설문지를 작성합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
586
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Jerusalem, 팔레스타인 영토, 점령
- Palestinian Family Planning and Protection Association
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18-24세
- 개인 휴대폰 소유
- 알약, 임플란트, 주사, 자궁 내 장치 또는 패치를 사용하지 않음
- 웨스트 뱅크에 거주
제외 기준:
- 아랍어를 읽을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
피임 문자 메시지
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위약 비교기: 제어
피임에 관한 것이 아닌 문자 메시지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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하나 이상의 효과적인 피임 방법 수용 가능성
기간: 4개월
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적어도 하나의 효과적인 피임 방법이 허용된다고 보고하는 비율(알약, 자궁 내 장치, 주사, 이식, 패치)
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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효과적인 피임법 사용
기간: 4개월
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현재 효과적인 피임법(알약, 자궁 내 장치, 주사, 임플란트, 패치)을 사용하고 있는 비율
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4개월
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개별 효과적인 피임 방법의 수용성
기간: 4개월
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개별 효과적인 피임 방법이 허용된다고 보고하는 비율(알약, 자궁 내 장치, 주사, 이식, 패치)
|
4개월
|
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효과적인 피임의 중단
기간: 4개월
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4개월 동안 언제라도 효과적인 피임법(알약, 자궁 내 장치, 주사, 임플란트, 패치)을 사용했다고 보고하는 비율
|
4개월
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서비스 활용
기간: 4개월
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4개월 동안 성 건강 서비스에 참석한 비율
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4개월
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의도하지 않은 임신
기간: 4개월
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연구 기간 동안 임신했으며 임신을 원하지 않았다고 보고한 비율
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4개월
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유도 낙태
기간: 4개월
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연구 중 낙태를 보고한 비율
|
4개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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효과적인 피임법에 대한 지식
기간: 4개월
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지식 측정 점수
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4개월
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피임을 사용하고 파트너와 의사소통하는 것과 관련하여 인지된 규범
기간: 4개월
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인지된 규범 척도에 대한 반응
|
4개월
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피임에 관해 파트너를 사용하고 의사 소통하는 개인 기관
기간: 4개월
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개인 기관 척도에 대한 응답
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4개월
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효과적인 피임법 사용 의향
기간: 4개월
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의도 척도에 대한 반응
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4개월
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개입 '투여량' 받음
기간: 4개월
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참가자가 메시지를 모두, 일부, 대부분 또는 전혀 읽지 않고 메시지를 중지했는지 여부
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Caroline Free, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Palmer MJ, Henschke N, Villanueva G, Maayan N, Bergman H, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Tamrat T, Mehl GL, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving sexual and reproductive health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013680. doi: 10.1002/14651858.CD013680.
- McCarthy OL, Zghayyer H, Stavridis A, Adada S, Ahamed I, Leurent B, Edwards P, Palmer M, Free C. A randomized controlled trial of an intervention delivered by mobile phone text message to increase the acceptability of effective contraception among young women in Palestine. Trials. 2019 Apr 23;20(1):228. doi: 10.1186/s13063-019-3297-4.
- McCarthy OL, Wazwaz O, Jado I, Leurent B, Edwards P, Adada S, Stavridis A, Free C. An intervention delivered by text message to increase the acceptability of effective contraception among young women in Palestine: study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2017 Oct 3;18(1):454. doi: 10.1186/s13063-017-2191-1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 8일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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