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Un intervento fornito tramite messaggio di testo per aumentare l'accettabilità di una contraccezione efficace tra le giovani donne in Palestina

6 febbraio 2018 aggiornato da: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Una prova controllata randomizzata di un intervento fornito tramite messaggio di testo per aumentare l'accettabilità di una contraccezione efficace tra le giovani donne in Palestina

Questo studio controllato randomizzato stabilirà l'effetto di un intervento contraccettivo fornito tramite SMS sull'accettabilità di una contraccezione efficace in Palestina. Le donne di età compresa tra 18 e 24 anni verranno randomizzate per ricevere 0-3 messaggi di testo al giorno per 4 mesi (intervento) o un messaggio di testo mensile non relativo alla contraccezione (controllo). I partecipanti completeranno un questionario al basale e al follow-up di 4 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

586

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-24 anni
  • Possedere un telefono cellulare personale
  • Non usare la pillola, l'impianto, l'iniezione, il dispositivo intrauterino o il cerotto
  • Vivi in ​​Cisgiordania

Criteri di esclusione:

  • Non riesco a leggere l'arabo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Messaggi di testo contraccettivi
Comportamentale: Messaggi di testo contraccettivi
Comparatore placebo: Controllo
Messaggi di testo non sulla contraccezione
Altro: Messaggi di testo non sulla contraccezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità di almeno un metodo di contraccezione efficace
Lasso di tempo: 4 mesi
La proporzione che dichiara che almeno un metodo contraccettivo efficace è accettabile (pillola, dispositivo intrauterino, iniezione, impianto, cerotto)
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso di una contraccezione efficace
Lasso di tempo: 4 mesi
La percentuale che riporta l'uso corrente di una contraccezione efficace (pillola, dispositivo intrauterino, iniezione, impianto, cerotto)
4 mesi
Accettabilità di metodi contraccettivi individuali efficaci
Lasso di tempo: 4 mesi
La proporzione che dichiara che i singoli metodi contraccettivi efficaci sono accettabili (pillola, dispositivo intrauterino, iniezione, impianto, cerotto)
4 mesi
Interruzione della contraccezione efficace
Lasso di tempo: 4 mesi
La proporzione che riporta l'uso di una contraccezione efficace in qualsiasi momento durante i 4 mesi (pillola, dispositivo intrauterino, iniezione, impianto, cerotto)
4 mesi
Assunzione del servizio
Lasso di tempo: 4 mesi
La proporzione che ha riferito di aver frequentato un servizio di salute sessuale durante i 4 mesi
4 mesi
Gravidanza involontaria
Lasso di tempo: 4 mesi
La proporzione che ha riferito di essere rimasta incinta e di non volerlo rimanere durante lo studio
4 mesi
Aborto indotto
Lasso di tempo: 4 mesi
La proporzione che ha riferito di aver abortito durante lo studio
4 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della contraccezione efficace
Lasso di tempo: 4 mesi
Punteggio sulla misura della conoscenza
4 mesi
Norme percepite in relazione all'uso e alla comunicazione con i partner sulla contraccezione
Lasso di tempo: 4 mesi
Risposte alle scale delle norme percepite
4 mesi
Agenzia personale nell'uso e nella comunicazione con i partner sulla contraccezione
Lasso di tempo: 4 mesi
Risposte alle scale dell'agenzia personale
4 mesi
Intenzione di usare una contraccezione efficace
Lasso di tempo: 4 mesi
Risposta alla scala dell'intenzione
4 mesi
Intervento 'dose' ricevuto
Lasso di tempo: 4 mesi
Se i partecipanti hanno letto tutti, alcuni, la maggior parte o nessuno dei messaggi e se hanno interrotto i messaggi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Collaboratori

International Planned Parenthood Federation
Palestinian Family Planning and Protection Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Caroline Free, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10831

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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