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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02905461
Une intervention délivrée par SMS pour accroître l'acceptabilité d'une contraception efficace chez les jeunes femmes en Palestine
6 février 2018 mis à jour par: London School of Hygiene and Tropical Medicine
Un essai contrôlé randomisé d'une intervention délivrée par SMS pour accroître l'acceptabilité d'une contraception efficace chez les jeunes femmes en Palestine
Cet essai contrôlé randomisé établira l'effet d'une intervention contraceptive délivrée par SMS sur l'acceptabilité d'une contraception efficace en Palestine.
Une femme âgée de 18 à 24 ans sera randomisée pour recevoir 0 à 3 SMS par jour pendant 4 mois (intervention) ou un SMS mensuel ne concernant pas la contraception (contrôle).
Les participants rempliront un questionnaire au départ et 4 mois de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
586
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Territoire palestinien, occupé
- Palestinian Family Planning and Protection Association
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- 18-24 ans
- Posséder un téléphone portable personnel
- Ne pas utiliser la pilule, l'implant, l'injection, le dispositif intra-utérin ou le patch
- Vivre en Cisjordanie
Critère d'exclusion:
- Ne sait pas lire l'arabe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Intervention
SMS contraceptifs
|
|
Comparateur placebo: Contrôle
Messages texte ne concernant pas la contraception
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Acceptabilité d'au moins une méthode de contraception efficace
Délai: 4 mois
|
La proportion déclarant qu'au moins une méthode de contraception efficace est acceptable (pilule, dispositif intra-utérin, injection, implant, patch)
|
4 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Utilisation d'une contraception efficace
Délai: 4 mois
|
La proportion déclarant utiliser actuellement une contraception efficace (pilule, dispositif intra-utérin, injection, implant, patch)
|
4 mois
|
Acceptabilité des méthodes contraceptives efficaces individuelles
Délai: 4 mois
|
La proportion déclarant que les méthodes individuelles de contraception efficaces sont acceptables (pilule, dispositif intra-utérin, injection, implant, patch)
|
4 mois
|
Arrêt de la contraception efficace
Délai: 4 mois
|
La proportion déclarant avoir utilisé une contraception efficace à tout moment au cours des 4 mois (pilule, dispositif intra-utérin, injection, implant, patch)
|
4 mois
|
Utilisation des services
Délai: 4 mois
|
La proportion déclarant avoir fréquenté un service de santé sexuelle au cours des 4 mois
|
4 mois
|
Grossesse non désirée
Délai: 4 mois
|
La proportion déclarant être tombée enceinte et ne souhaitant pas tomber enceinte pendant l'étude
|
4 mois
|
Avortement provoqué
Délai: 4 mois
|
La proportion déclarant avoir eu un avortement au cours de l'étude
|
4 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Connaissance de la contraception efficace
Délai: 4 mois
|
Note sur la mesure des connaissances
|
4 mois
|
Normes perçues concernant l'utilisation et la communication avec les partenaires au sujet de la contraception
Délai: 4 mois
|
Réponses aux échelles des normes perçues
|
4 mois
|
Agence personnelle dans l'utilisation et la communication avec les partenaires au sujet de la contraception
Délai: 4 mois
|
Réponses aux échelles d'agence personnelle
|
4 mois
|
Intention d'utiliser une contraception efficace
Délai: 4 mois
|
Réponse à l'échelle d'intention
|
4 mois
|
Intervention 'dose' reçue
Délai: 4 mois
|
Si les participants ont lu tous, certains, la plupart ou aucun des messages et s'ils ont arrêté les messages
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Caroline Free, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Palmer MJ, Henschke N, Villanueva G, Maayan N, Bergman H, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Tamrat T, Mehl GL, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving sexual and reproductive health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013680. doi: 10.1002/14651858.CD013680.
- McCarthy OL, Zghayyer H, Stavridis A, Adada S, Ahamed I, Leurent B, Edwards P, Palmer M, Free C. A randomized controlled trial of an intervention delivered by mobile phone text message to increase the acceptability of effective contraception among young women in Palestine. Trials. 2019 Apr 23;20(1):228. doi: 10.1186/s13063-019-3297-4.
- McCarthy OL, Wazwaz O, Jado I, Leurent B, Edwards P, Adada S, Stavridis A, Free C. An intervention delivered by text message to increase the acceptability of effective contraception among young women in Palestine: study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2017 Oct 3;18(1):454. doi: 10.1186/s13063-017-2191-1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 décembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2016
Première publication (Estimation)
19 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2018
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10831
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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