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여포 성숙의 촉발

2019년 3월 18일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

생식 보조 기술의 길항제 프로토콜에서 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제와 인간 융모 성 성선 자극 호르몬을 단독으로 사용하는 것과 비교하여 인간 융모 성 성선 자극 호르몬을 이용한 난포 성숙 유발 : 무작위 통제 시험

월경 주기의 난포기는 성선 자극 호르몬의 수용체에 결합하는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬의 매시간 방출을 포함합니다. 그 결과 난포 성장을 조절하는 매시간 맥박으로 난포 자극 호르몬과 황체형성 호르몬이 분비됩니다. 주기 중간에 지배적인 난포에서 급속히 증가하는 에스트라디올과 프로게스테론의 약간의 증가는 성선 영양 급증으로 이어집니다. 황체 형성 호르몬 및 난포 자극 호르몬 펄스의 진폭 증가는 난자 성숙을 시작하고 대략 배란을 유발합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, 이집트, 002
        • Ahmed Abbas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 세포질 내 주사 시험을 원하는 불임 부부.
  2. 첫 번째 세포질 내 주사 시도
  3. 체질량 지수: 18-30.

5-Antral follicular count: 하나의 난소에 5개 이상의 난포가 있는 경우 6-정상, 경도 또는 중등도 남성 요인 불임. 7- 항뮬러관 호르몬 >1 ng/ml

제외 기준:

  1. 무정자 남성.
  2. 체질량 지수 29 이상.
  3. 자궁내막증 환자
  4. 항뮬러관 호르몬 < 1 ng/ml

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인간 융모막 성선 자극 호르몬 그룹
환자는 인간 융모막 성선 자극 호르몬 주사 5000단위를 받게 됩니다.
250단위 근육주사
다른 이름들:
  • 오비트렐
활성 비교기: 인간 융모막 성선 자극 호르몬 + 작용제 그룹
환자는 인간 융모막 성선 자극 호르몬(2500 단위)과 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제 1mg 류프롤리드 아세테이트를 모두 투여받게 됩니다.
250 단위 근육내 + 1 mg 피하

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
두 그룹의 M II 난모세포 수
기간: 24 시간
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
각 그룹의 수정률
기간: 3 일
3 일
각 그룹의 임상 임신율
기간: 15 일
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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