Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udløsning af follikulær modning

18. marts 2019 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Udløsning af follikulær modning ved brug af humant choriongonadotropin med gonadotropinfrigivende hormonagonist versus humant choriongonadotropin alene i antagonistprotokollen i assisteret reproduktionsteknologi: et randomiseret kontrolleret forsøg

Den follikulære fase af menstruationscyklussen involverer den timelige frigivelse af gonadotropin-frigivende hormon, som binder sig til receptorer på gonadotroperne. Dette resulterer i udskillelse af follikelstimulerende hormon og luteiniserende hormon i timepulser, der regulerer follikulær vækst. I midten af ​​cyklus fører hurtigt stigende østradiol fra den dominerende follikel og en lille stigning i progesteron til en gonadotrofisk stigning. En stigning i amplituden af ​​luteiniserende hormon og follikelstimulerende hormonimpulser initierer oocytmodenhed og udløser ægløsning ca.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypten, 002
        • Ahmed Abbas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Infertile par, der ønsker at lave intracytoplasmatisk injektionsforsøg.
  2. første intracytoplasmatiske injektionsforsøg
  3. Kropsmasseindeks: 18-30.

5-Antral follikulært antal: mere end 5 follikler i en æggestok 6-normal, mild eller moderat mandlig faktor infertilitet. 7- Antimullerisk hormon >1 ng/ml

Ekskluderingskriterier:

  1. Azoospermisk han.
  2. Body mass index mere end 29.
  3. Patienter med endometriose.
  4. Antimullerisk hormon < 1 ng/ml

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Human choriongonadotropin gruppe
Patienterne vil modtage human choriongonadotrohpin injektion 5000 enheder
Medicin: Rekombinant humant choriongonadotropin
250 enheder intramuskulært
Andre navne:
  • Ovitrelle
Aktiv komparator: Human choriongonadotropin + agonistgruppe
patienter vil modtage både humant choriongonadotropin (2500 enheder) og gonadotropinfrigørende hormonagonist 1mg leuprolidacetat
Medicin: humant choriongonadotropin + gonadotropinfrigørende hormonagonist
250 enheder intramuskulært + 1 mg subkutant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal M II oocytter i begge grupper
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Befrugtningsgrad i hver gruppe
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
Klinisk graviditetsrate i hver gruppe
Tidsramme: 15 dage
15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2016

Først opslået (Skøn)

27. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FM-ART

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner