3가지 Soft Daily Disposable 콘택트렌즈의 임상적 비교
2019년 10월 15일 업데이트: CooperVision, Inc.
본 연구는 somfilcon A, nelfilcon A II 2 및 omafilcon A II 2 1회용 1회용 콘택트렌즈의 임상적 성능을 비교하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
이것은 교차 비교에 의해 제어되는 무작위, 피험자 가려짐, 교차, 양자 연구입니다.
50명의 피험자가 무작위 순서로 일주일 동안 각 렌즈 유형을 사용합니다.
각 렌즈에 대한 후속 방문은 착용 1주일 후에 수행됩니다.
렌즈는 매일 착용하고 매일 일회용 착용 일정에 따라 착용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manchester, 영국, M13 9PL
- Eurolens Research - The University of Manchester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
피험자는 다음과 같은 경우에만 연구 대상이 됩니다.
- 이들은 법적 연령(18세)이며 자원 봉사 능력이 있습니다.
- 그들은 연구 대상으로서 자신의 권리를 이해하고 사전 동의 진술서에 서명할 의지와 능력이 있습니다.
- 그들은 기꺼이 프로토콜을 따를 수 있습니다.
- 그들은 이 연구 기간 동안 다른 임상 연구에 참여하지 않을 것에 동의합니다.
- -1.00에서 -6.00D(디옵터)(포함) 사이의 콘택트 렌즈 구면 도수가 있습니다.
- 그들은 각 눈에서 -0.75D 이하의 안경 원통형 교정을 가지고 있습니다.
- 디스펜싱 시 연구용 렌즈가 사용 가능한 도수 범위 내에서 각 눈에서 최소 0.10 logMAR 거리 고대비 시력을 얻을 수 있습니다.
- 그들은 현재 소프트 콘택트 렌즈를 사용하거나 지난 6개월 동안 사용했습니다.
- 착용 일정(주당 최소 5일, 하루 최소 8시간)을 기꺼이 준수합니다.
제외 기준:
피험자는 다음과 같은 경우 연구에 참여할 자격이 없습니다.
- 그들은 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 안구 장애가 있습니다.
- 그들은 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 전신 장애가 있습니다.
- 점안액이나 연고와 같은 국소 약물을 사용하고 있습니다.
- 그들은 백내장 수술을 받았습니다.
- 그들은 각막 굴절 수술을 받았습니다.
- 그들은 이전의 단단하거나 단단한 렌즈 착용으로 인한 각막 왜곡이 있거나 원추 각막이 있습니다.
- 그들은 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
- 그들은 조사자의 의견에 따라 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 안구 이상을 가지고 있습니다.
- 연구자의 의견에 따라 콘택트 렌즈 착용을 금하거나 연구 직원에게 위험을 초래할 수 있는 전염병이 있는 경우 또는 면역억제성 질환(예: HIV), 또는 아나필락시스 또는 심각한 알레르기 반응의 병력.
- 그들은 이 연구를 시작하기 전 2주 이내에 다른 콘택트 렌즈 또는 케어 솔루션 임상 시험 또는 연구에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 소모필콘 A
피험자는 교차 연구 동안 1주일 동안 소모필콘 A를 착용하도록 무작위 배정됩니다.
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콘택트 렌즈
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활성 비교기: 넬필콘 A II 2
피험자는 교차 연구 동안 일주일 동안 무작위로 nelfilcon A II 2를 착용합니다.
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콘택트 렌즈
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활성 비교기: 오마필콘 올 2
대상자는 교차 연구 동안 일주일 동안 omafilcon All 2를 착용하도록 무작위 배정됩니다.
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콘택트 렌즈
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안구 생리학
기간: 일주
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생체현미경에 의한 안구 생리학 평가(스케일 0-4, 0.25 단계, 0=정상, 4=심함).
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일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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렌즈 맞춤 - 수평 중심
기간: 일주
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수평 중심은 다음 영역에 대해 평가됩니다: 극도로 비강, 약간 비강, 최적, 약간 측두, 극도로 측두.
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일주
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렌즈 맞춤 - 수직 중심
기간: 일주
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수직 중심은 다음 영역에 대해 평가됩니다: 극도로 비강, 약간 비강, 최적, 약간 관자놀이, 극도로 비강.
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일주
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Lens Fit - 각막 커버리지
기간: 일주
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각막 적용 범위는 다음 영역에 대해 평가됩니다: 극도로 비강, 약간 비강, 최적, 약간 측두, 극도로 비강.
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일주
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렌즈 핏 - 움직임
기간: 일주
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렌즈 움직임은 다음 평가를 사용하여 평가했습니다: 매우 부적절함, 약간 부적절함, 최적, 약간 과함, 매우 과함.
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일주
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렌즈 표면 - 증착
기간: 일주
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렌즈 표면은 등급 0-4, 0=정상, 1=자취, 2=약함, 3=보통, 4=심함을 사용하여 평가됩니다.
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일주
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렌즈 표면 - 습윤성
기간: 일주
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렌즈 습윤성은 등급 0-4, 0=정상, 1=미세, 2=약함, 3=보통, 4=심함을 사용하여 평가됩니다.
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일주
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시력
기간: 일주
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시력은 LogMAR에 의해 평가됩니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carole Maldonado-Codinal, PhD, FAAO, Eurolens Research, University of Manchester
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 29일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
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