Uma comparação clínica de três lentes de contato descartáveis diárias gelatinosas
15 de outubro de 2019 atualizado por: CooperVision, Inc.
Este estudo tem como objetivo comparar o desempenho clínico das lentes de contato descartáveis diárias somfilcon A, nelfilcon A II 2 e omafilcon A II 2 .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este será um estudo randomizado, mascarado, cruzado, bilateral, controlado por comparação cruzada.
Cinquenta indivíduos usarão cada tipo de lente por uma semana em sequência aleatória.
Visitas de acompanhamento para cada lente serão realizadas após uma semana de uso.
As lentes serão usadas em uma programação diária de uso descartável.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Manchester, Reino Unido, M13 9PL
- Eurolens Research - The University of Manchester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos só serão elegíveis para o estudo se:
- São maiores de idade (18 anos) e capacidade para voluntariado.
- Eles entendem seus direitos como sujeito de pesquisa e estão dispostos e aptos a assinar um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
- Eles estão dispostos e são capazes de seguir o protocolo.
- Eles concordam em não participar de outras pesquisas clínicas durante este estudo.
- Possuem uma prescrição esférica de lentes de contato entre -1,00 a -6,00D (Dioptrias) (inclusive)
- Eles têm uma correção cilíndrica de -0,75D ou menos em cada olho.
- Na dispensação, eles podem atingir pelo menos 0,10 logMAR de acuidade visual de alto contraste em cada olho com as lentes de estudo dentro da faixa de potência disponível.
- Atualmente usam lentes de contato gelatinosas ou o fizeram nos últimos seis meses.
- Eles estão dispostos a cumprir o cronograma de uso (pelo menos cinco dias por semana e por pelo menos oito horas por dia).
Critério de exclusão:
Os indivíduos não serão elegíveis para participar do estudo se:
- Eles têm um distúrbio ocular que normalmente contra-indicaria o uso de lentes de contato.
- Eles têm um distúrbio sistêmico que normalmente contra-indicaria o uso de lentes de contato.
- Eles estão usando qualquer medicação tópica, como colírio ou pomada.
- Eles fizeram cirurgia de catarata.
- Eles fizeram cirurgia refrativa da córnea.
- Eles têm qualquer distorção da córnea resultante do uso anterior de lentes duras ou rígidas ou ceratocone.
- Estão grávidas ou amamentando.
- Eles têm qualquer anormalidade ocular que, na opinião do investigador, normalmente contra-indicaria o uso de lentes de contato.
- Eles têm qualquer doença infecciosa que, na opinião do investigador, contra-indicaria o uso de lentes de contato ou representaria um risco para o pessoal do estudo; ou têm alguma doença imunossupressora (p. HIV) ou história de anafilaxia ou reação alérgica grave.
- Eles participaram de qualquer outro ensaio clínico ou pesquisa de lentes de contato ou solução de cuidado, dentro de duas semanas antes do início deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Somofilcon A
Os indivíduos são randomizados para usar Somofilcon A por uma semana durante o estudo cruzado.
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lentes de contato
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Comparador Ativo: nelfilcon A II 2
Os indivíduos são randomizados para usar nelfilcon A II 2 por uma semana durante o estudo cruzado.
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lentes de contato
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Comparador Ativo: omafilcon All 2
Os indivíduos são randomizados para usar omafilcon All 2 por uma semana durante o estudo cruzado.
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lentes de contato
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fisiologia Ocular
Prazo: 1 semana
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Avaliação da fisiologia ocular por biomicroscopia (escala 0-4, 0,25 degraus, 0=normal, 4=grave).
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ajuste da Lente - Centralização Horizontal
Prazo: 1 semana
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A centralização horizontal será avaliada para as seguintes regiões: extremamente nasal, levemente nasal, ótima, levemente temporal, extremamente temporal.
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1 semana
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Ajuste da Lente - Centralização Vertical
Prazo: 1 semana
|
A centralização vertical será avaliada para as seguintes regiões: extremamente nasal, levemente nasal, ótima, levemente temporal, extremamente nasal.
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1 semana
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Ajuste da lente - Cobertura da córnea
Prazo: 1 semana
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A cobertura da córnea será avaliada para as seguintes regiões: extremamente nasal, levemente nasal, ótima, levemente temporal, extremamente nasal.
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1 semana
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Ajuste da Lente - Movimento
Prazo: 1 semana
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O movimento da lente foi avaliado usando as seguintes avaliações: extremamente inadequado, ligeiramente inadequado, ótimo, ligeiramente excessivo, extremamente excessivo.
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1 semana
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Superfície da lente - Deposição
Prazo: 1 semana
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A superfície da lente será avaliada usando Graus 0-4, 0=normal, 1=traço, 2=leve, 3=moderado, 4=grave
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1 semana
|
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Superfície da Lente - Molhabilidade
Prazo: 1 semana
|
A molhabilidade da lente será avaliada usando Graus 0-4, 0=normal, 1=traço, 2=leve, 3=moderado, 4=grave
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1 semana
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Acuidade visual
Prazo: 1 semana
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A acuidade visual será avaliada pelo LogMAR.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Carole Maldonado-Codinal, PhD, FAAO, Eurolens Research, University of Manchester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
30 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EX-MTKG-74 (C16-596)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .