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고혈압 대상자의 혈압에 대한 다양한 운동의 급성 효과

2016년 12월 13일 업데이트: Heitor Moreno Junior

저항성 고혈압 환자의 다양한 운동 유형에 대한 혈역학, 자율신경 및 염증 반응: 대사학적 접근

생활 방식의 변화는 혈압(BP) 감소로 인한 심혈관 위험을 감소시킬 수 있습니다. 그러나 유산소 운동과 저항 운동을 병행하는 것이 RHTN(저항성 고혈압) 환자의 동맥 경직 및 염증 지표뿐만 아니라 BP 및 혈역학적 매개변수에 영향을 미치는지 여부는 아직 조사되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 연구자들은 경증에서 중등도 고혈압(HTN) 및 정상 혈압과 비교하여 RHTN 환자의 동맥 경화뿐만 아니라 BP, 혈역학 및 염증 매개변수에 대한 유산소, 저항 및 복합(유산소+ 저항) 운동의 급성 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. NT) 과목. 설계 및 방법: 이 중재적, 무작위, 단일 맹검, 교차 연구는 UNICAMP-Brazil의 외래 환자 저항성 고혈압 클리닉에서 정기적으로 추적되는 30명의 환자(RHTN=10, HTN=10 및 NT=10)에서 수행됩니다. 모든 피험자는 특히 각 환자에게 적용할 부하를 결정하기 위해 신체 활동의 이전 적응에 제출됩니다. 그런 다음 신체 운동 양식(에어로빅, 저항 및 결합)이 3개의 개별 세션에서 무작위로 수행되며 다음으로 구성됩니다. 에르고미터 테스트에서 얻은 최대 심박수(HR); b) 저항 운동(RE): 45분 동안 적당한 강도(중등도의 피로가 될 때까지)의 저항 운동을 12회 반복하는 4회 시리즈; c) 통합 운동(CE): EA(25분) + ER(20분), 세션 간 2분 간격으로 총 45분. 신체 구성(혈량 측정) 및 심폐 기능 능력(에르고메트리)은 신체 훈련 전에 결정됩니다. 또한 조사관은 BP 기록(Finometer, 진료실 및 보행 혈압), 동맥 경직도(맥파 속도, Sphygmocor CPV 시스템), 혈장 바이오마커(TNF-α, 인터루킨 -1, -6, -10 및 -17 by ELISA) 각 신체 운동의 사전 및 사후 기간. 결과: 서로 다른 방식의 신체 운동이 HTN 환자의 혈압에 만성적인 영향을 미치기 때문에 조사관은 단독 운동(유산소 운동 및 저항 운동)과 복합 운동이 RHTN 환자의 혈압 수준 변화를 급격하게 촉진할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 이차적으로, 혈압 조절(혈관 기능 및 사이토카인 생성)과 관련된 일부 생물학적 메커니즘도 이러한 가능한 변경에 관여할 수 있습니다. 결론: 연구자들은 RHTN 환자에게 적용된 신체 운동 프로그램이 실제 임상 환경에서 의학적 관련성이 있는지 여부를 정의할 것으로 기대합니다. 이러한 결과는 이러한 피험자와 관련된 심혈관 위험을 줄이기 위해 추가적인 치료적 접근으로 신체 활동 처방을 안내할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 저항성 고혈압에 대한 AHA 선언문(2008)에서 권장하는 진단
  • 6개월간의 클리닉 후속 조치
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 이차성 고혈압
  • 가성저항성 고혈압(복약 순응도 저하 및 백의고혈압)
  • 증상이 있는 허혈성 심장 질환, 신장 기능 장애, 간 질환 및 뇌졸중 병력, 심근 경색 및 말초 혈관 질환, 심부전 환자
  • 임산부
  • 흡연
  • 규칙적인 신체 활동
  • 정신적 또는 신체적 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 운동
유산소 운동(EA): 에르고미터 테스트에서 얻은 최대 심박수(HR)의 50~60% 강도로 45분 동안 트레드밀에서 활동
유산소 운동(EA): 에르고미터 테스트에서 얻은 최대 심박수(HR)의 50~60% 강도로 45분 동안 트레드밀에서 활동
저항 운동(RE): 45분 동안 적당한 강도(중등도의 피로가 될 때까지)의 저항 운동을 12회 반복하는 4 시리즈
복합 운동(CE): EA(25분) + ER(20분), 세션 간 간격 2분, 총 45분
활성 비교기: 저항 운동
저항 운동(RE): 45분 동안 적당한 강도(중등도의 피로가 될 때까지)의 저항 운동을 12회 반복하는 4 시리즈
유산소 운동(EA): 에르고미터 테스트에서 얻은 최대 심박수(HR)의 50~60% 강도로 45분 동안 트레드밀에서 활동
저항 운동(RE): 45분 동안 적당한 강도(중등도의 피로가 될 때까지)의 저항 운동을 12회 반복하는 4 시리즈
복합 운동(CE): EA(25분) + ER(20분), 세션 간 간격 2분, 총 45분
활성 비교기: 복합 운동
복합 운동(CE): EA(25분) + ER(20분), 세션 간 간격 2분, 총 45분
유산소 운동(EA): 에르고미터 테스트에서 얻은 최대 심박수(HR)의 50~60% 강도로 45분 동안 트레드밀에서 활동
저항 운동(RE): 45분 동안 적당한 강도(중등도의 피로가 될 때까지)의 저항 운동을 12회 반복하는 4 시리즈
복합 운동(CE): EA(25분) + ER(20분), 세션 간 간격 2분, 총 45분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압(mmHg)
기간: 15 분
수축기 혈압은 기준선에서 15분, 각 개입 후 60분 및 24시간 동안 평가됩니다.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 경직
기간: 기준선 및 각 개입 후 60분
맥파 속도에 의한 Sphygmocor CPV 시스템
기준선 및 각 개입 후 60분
보행 혈압 모니터링
기간: 기준선 및 각 개입 후
보행 혈압은 기준선과 각 개입 후에 평가됩니다.
기준선 및 각 개입 후
인터루킨 6
기간: 기준선, 각 개입 후 60분 및 24시간
인터루킨 6은 ELISA에 의해 평가됩니다.
기준선, 각 개입 후 60분 및 24시간
인터루킨 10
기간: 기준선, 각 개입 후 60분 및 24시간
인터루킨 10은 ELISA에 의해 평가됩니다.
기준선, 각 개입 후 60분 및 24시간
종양 괴사 인자 알파
기간: 기준선, 각 개입 후 60분 및 24시간
종양 괴사 인자 알파는 ELISA에 의해 평가될 것입니다.
기준선, 각 개입 후 60분 및 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nayara F. Pires, PhD student, University of Campinas

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 55942216.4.0000.5404

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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