Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острые эффекты различных упражнений на артериальное давление у гипертоников

13 декабря 2016 г. обновлено: Heitor Moreno Junior

Гемодинамические, вегетативные и воспалительные реакции на различные виды упражнений у пациентов с резистентной гипертензией: метаболомический подход

Изменения образа жизни могут снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний из-за снижения артериального давления (АД). Однако вопрос о том, влияет ли сочетание аэробных и силовых упражнений на АД и параметры гемодинамики, а также на жесткость артерий и маркеры воспаления у пациентов с резистентной гипертензией (РГТН), еще не исследовался.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: Исследователи стремятся оценить острое влияние аэробных, силовых и комбинированных (аэробные + силовые) упражнений на АД, гемодинамические и воспалительные параметры, а также на жесткость артерий у пациентов с РАГ по сравнению с гипертензией легкой и умеренной степени (АГ) и нормотензивными НТ) предметы. Дизайн и методы. Это интервенционное рандомизированное простое слепое перекрестное исследование будет проведено с участием 30 пациентов (RHTN=10, HTN=10 и NT=10), регулярно наблюдаемых в амбулаторной клинике резистентной гипертензии UNICAMP-Бразилия. Всем испытуемым будет проведена предварительная адаптация физической активности, прежде всего для определения нагрузки, которую необходимо реализовать каждому пациенту. Затем будут случайным образом выполняться виды физических упражнений (аэробные, силовые и комбинированные) в виде трех изолированных сессий, которые будут состоять из: а) аэробных упражнений (ЭА): занятия на беговой дорожке продолжительностью 45 минут с интенсивностью 50-60%. максимальной частоты сердечных сокращений (ЧСС), полученной при эргометрическом тесте; б) упражнения с отягощениями (RE): 4 серии по 12 повторений упражнений с отягощениями средней интенсивности (до умеренного утомления) в течение 45 минут; в) комбинированное упражнение (КВ): ЭА (25 минут) + ЭР (20 минут), с интервалом между занятиями 2 минуты, что в сумме составляет 45 минут. Состав тела (плетизмография) и кардиореспираторные функциональные возможности (эргометрия) будут определяться перед физической тренировкой. Кроме того, исследователи будут оценивать регистрацию АД (по финометру, офисное и амбулаторное АД), жесткость артерий (по скорости пульсовой волны, система Sphygmocor CPV), биомаркеры плазмы (TNF-α, интерлейкины -1, -6, -10 и -17 по ИФА) в периоды до и после каждого физического упражнения. Результаты. Поскольку физические упражнения в различных модальностях оказывают хроническое воздействие на АД у пациентов с АГ, исследователи предположили, что изолированные (аэробные и силовые) и комбинированные упражнения могут резко способствовать изменению уровня АД у пациентов с РАГ по сравнению с участниками. Во-вторых, в эти возможные изменения могут быть вовлечены некоторые биологические механизмы, связанные с контролем АД (сосудистая функция и продукция цитокинов). Заключение. Исследователи рассчитывают определить, имеет ли программа физических упражнений, применяемая к пациентам с РАГ, медицинскую значимость в реальных клинических условиях. Эти результаты могут служить основанием для назначения физической активности в качестве дополнительного терапевтического подхода для снижения сердечно-сосудистого риска, связанного с этими субъектами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • диагноз, рекомендованный Положением AHA об устойчивой гипертензии (2008 г.)
  • диспансерное наблюдение в течение 6 месяцев
  • дать письменную форму информированного согласия

Критерий исключения:

  • вторичная гипертензия
  • псевдорезистентная гипертензия (плохая приверженность лечению и гипертензия белого халата)
  • пациентам с симптоматической ишемической болезнью сердца, нарушениями функции почек, заболеваниями печени и инсультом в анамнезе, инфарктом миокарда и заболеваниями периферических сосудов, сердечной недостаточностью
  • беременные женщины
  • курение
  • регулярная физическая активность
  • умственное или физическое ограничение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: аэробные упражнения
Аэробные упражнения (ЭА): занятия на беговой дорожке продолжительностью 45 минут с интенсивностью 50-60% от максимальной частоты сердечных сокращений (ЧСС), полученной по результатам эргометрического теста.
Аэробные упражнения (ЭА): занятия на беговой дорожке продолжительностью 45 минут с интенсивностью 50-60% от максимальной частоты сердечных сокращений (ЧСС), полученной по результатам эргометрического теста.
упражнения с отягощениями (RE): 4 серии по 12 повторений упражнений с отягощениями умеренной интенсивности (до умеренного утомления) в течение 45 минут.
комбинированное упражнение (КЭ): ЭА (25 минут) + ЭР (20 минут), с интервалом 2 минуты между занятиями, всего 45 минут
Активный компаратор: упражнения с сопротивлением
упражнения с отягощениями (RE): 4 серии по 12 повторений упражнений с отягощениями умеренной интенсивности (до умеренного утомления) в течение 45 минут.
Аэробные упражнения (ЭА): занятия на беговой дорожке продолжительностью 45 минут с интенсивностью 50-60% от максимальной частоты сердечных сокращений (ЧСС), полученной по результатам эргометрического теста.
упражнения с отягощениями (RE): 4 серии по 12 повторений упражнений с отягощениями умеренной интенсивности (до умеренного утомления) в течение 45 минут.
комбинированное упражнение (КЭ): ЭА (25 минут) + ЭР (20 минут), с интервалом 2 минуты между занятиями, всего 45 минут
Активный компаратор: комбинированное упражнение
комбинированное упражнение (КЭ): ЭА (25 минут) + ЭР (20 минут), с интервалом 2 минуты между занятиями, всего 45 минут
Аэробные упражнения (ЭА): занятия на беговой дорожке продолжительностью 45 минут с интенсивностью 50-60% от максимальной частоты сердечных сокращений (ЧСС), полученной по результатам эргометрического теста.
упражнения с отягощениями (RE): 4 серии по 12 повторений упражнений с отягощениями умеренной интенсивности (до умеренного утомления) в течение 45 минут.
комбинированное упражнение (КЭ): ЭА (25 минут) + ЭР (20 минут), с интервалом 2 минуты между занятиями, всего 45 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
систолическое артериальное давление в мм рт.ст.
Временное ограничение: 15 минут
систолическое артериальное давление будет оцениваться в течение 15 минут на исходном уровне, через 60 минут и через 24 часа после каждого вмешательства.
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
артериальная жесткость
Временное ограничение: исходный уровень и через 60 минут после каждого вмешательства
по скорости пульсовой волны, система Sphygmocor CPV
исходный уровень и через 60 минут после каждого вмешательства
амбулаторное мониторирование артериального давления
Временное ограничение: исходный уровень и опубликовать каждое вмешательство
амбулаторное артериальное давление будет оцениваться на исходном уровне и после каждого вмешательства
исходный уровень и опубликовать каждое вмешательство
интерлейкин 6
Временное ограничение: исходный уровень, 60 минут и 24 часа после каждого вмешательства
интерлейкин 6 будет оцениваться с помощью ELISA
исходный уровень, 60 минут и 24 часа после каждого вмешательства
интерлейкин 10
Временное ограничение: исходный уровень, 60 минут и 24 часа после каждого вмешательства
интерлейкин 10 будет оцениваться с помощью ELISA
исходный уровень, 60 минут и 24 часа после каждого вмешательства
фактор некроза опухоли альфа
Временное ограничение: исходный уровень, 60 минут и 24 часа после каждого вмешательства
фактор некроза опухоли альфа будет оцениваться с помощью ELISA
исходный уровень, 60 минут и 24 часа после каждого вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nayara F. Pires, PhD student, University of Campinas

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 55942216.4.0000.5404

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования аэробные упражнения

Подписаться