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급성 신장 손상의 역학에 대한 중국 공동 연구

2022년 12월 10일 업데이트: XinLing Liang
급성 신장 손상(AKI)은 일반적인 임상 증후군, 특히 병원의 환자들입니다. AKI는 중국에서 엄청난 의료 부담이 되었습니다. 우리나라에서 이 질병 부담에 대한 정보는 거의 없습니다. 연구자들은 AKI의 부담을 평가하고 관련 위험 요인을 분석하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 2011년부터 2016년까지 병원에 입원한 모든 환자를 전국적으로 조사했습니다. 실험실 정보 시스템에 의해 혈청 크레아티닌의 변화를 기반으로 환자를 진단했습니다. 조사관은 2012 신장 질환 개선 글로벌 결과(KDIGO) 기준에 따라 AKI 비율을 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • 모병
        • Nephrology Dept,Guangdong General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 입원 환자(외래 환자 식별이 이루어지면 외래 환자와 입원 환자를 동일인으로 판단할 수 있으며, 외래 환자 전자 데이터는 동시에 추출됨)

설명

포함 기준:

  • 2012년 KDIGO(Kidney Disease Improving Global Outcomes) 기준에 따라 혈청 크레아티닌 변화로 진단된 환자

제외 기준:

  • 입원 중 혈청 크레아티닌 기록이 2회 미만
  • 말기신장질환(만성신질환 5기) 진단을 받은 환자
  • 신장절제술
  • 신장 이식
  • 53µ mol/L 미만의 피크 혈청 크레아티닌
  • 절단 후 혈청 크레아티닌 감소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아키
다른: 간섭 없음
비 AKI
다른: 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AKI의 발생률
기간: 2011년 1월 ~ 2016년 10월
2011년 1월 ~ 2016년 10월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AKI 인식률
기간: 2011년 1월 ~ 2016년 10월
기계 학습 및 딥 러닝 방법을 사용하여 AKI 예측 모델 및 위험 모델 설정
2011년 1월 ~ 2016년 10월
신장학 의뢰 비율
기간: 2011년 1월 ~ 2016년 10월
2011년 1월 ~ 2016년 10월
병원 내 사망률
기간: 2011년 1월 ~ 2016년 10월
2011년 1월 ~ 2016년 10월
더 긴 ICU 체류
기간: 2011년 1월 ~ 2016년 10월
2011년 1월 ~ 2016년 10월
더 높은 의료 비용
기간: 2011년 1월 ~ 2016년 10월
2011년 1월 ~ 2016년 10월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

XinLing Liang

수사관

  • 수석 연구원: Liang Xinling, M.D.,Ph.D, Nephrology Dept,Guangdong General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2027년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCS-AKI RF2011-2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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